ประสาทวิทยา
Back Clinic คลินิกประสาทวิทยาสนับสนุน El Paso, TX ดร. หมอนวดดร. อเล็กซานเดอร์จิเมเนซกล่าว คลินิกประสาทวิทยา . ดร. จิเมเนซให้ความรู้ความเข้าใจขั้นสูงเกี่ยวกับการตรวจหาข้อร้องเรียนเกี่ยวกับระบบประสาทที่พบโดยทั่วไปรวมทั้งอาการปวดศีรษะเวียนศีรษะอ่อนเพลียชาและความรู้สึกผิดปกติ การให้ความสำคัญกับอาการปวดศีรษะและภาวะทางระบบประสาทอื่น ๆ ที่มีความสามารถในการแยกแยะความแตกต่างจากอาการปวดอย่างรุนแรง
เป้าหมายทางคลินิกและเป้าหมายส่วนบุคคลของเราคือการช่วยให้ร่างกายของคุณสามารถรักษาตัวเองได้อย่างเป็นธรรมชาติอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ บางครั้งอาจดูเหมือนเป็นทางยาว อย่างไรก็ตาม ด้วยความมุ่งมั่นของเราที่มีต่อคุณ มันจะเป็นการเดินทางที่น่าตื่นเต้นอย่างแน่นอน ความมุ่งมั่นต่อสุขภาพของคุณคือการที่เราจะไม่สูญเสียความสัมพันธ์ที่ลึกซึ้งของเรากับผู้ป่วยแต่ละคนในการเดินทางครั้งนี้
เมื่อร่างกายของคุณมีสุขภาพที่ดีอย่างแท้จริง คุณจะไปถึงระดับความฟิตที่เหมาะสมที่สุด สภาวะทางสรีรวิทยาที่เหมาะสม เราต้องการช่วยให้คุณมีชีวิตใหม่ที่ดีขึ้น กว่า 2 ทศวรรษที่ผ่านมาในขณะที่ทำการค้นคว้าและทดสอบวิธีการกับผู้ป่วยหลายพันคน เราได้เรียนรู้สิ่งที่ใช้ได้ผลในการลดความเจ็บปวดในขณะที่เพิ่มพลังชีวิตของมนุษย์ สำหรับคำตอบสำหรับคำถามใดๆ ที่คุณอาจมี โปรดติดต่อ Dr. Jimenez ที่ 915-850-0900
by ดร.อเล็กซ์ จิเมเนซ | ประสาทวิทยา
เอลพาโซ เท็กซัส หมอจัดกระดูก ดร. Alexander Jimenez พิจารณาอาการชัก โรคลมบ้าหมู และทางเลือกในการรักษา
อาการชัก หมายถึง การเคลื่อนไหวหรือพฤติกรรมที่ผิดปกติจากกิจกรรมทางไฟฟ้าที่ผิดปกติในสมอง อาการชัก เป็นอาการของโรคลมบ้าหมู แต่ไม่ใช่ทุกคนที่มีอาการชักจะเป็นโรคลมบ้าหมู เนื่องจากมีกลุ่มอาการผิดปกติที่เกี่ยวข้องกันซึ่งมีลักษณะอาการชักแบบกำเริบ�โรคลมบ้าหมู เป็นกลุ่มของความผิดปกติที่เกี่ยวข้องและมีลักษณะอาการชักซ้ำซาก โรคลมบ้าหมูและอาการชักมีหลายประเภท มียารักษาโรคลมบ้าหมูที่สั่งจ่ายเพื่อควบคุมอาการชัก และแทบไม่ต้องทำการผ่าตัดหากยาไม่ได้ผล
อาการชักและลมบ้าหมู
อาการชักเกิดขึ้นเมื่อมีการสลับขั้วโดยธรรมชาติและการยิงแบบซิงโครไนซ์ของกลุ่มเซลล์ประสาท ซึ่งมักจะตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้น เช่น การเผาผลาญอาหาร
ใด สมอง มีอาการชักได้หากเงื่อนไขถูกต้อง
โรคลมบ้าหมูหรือโรคลมชัก คือ โอกาสที่เพิ่มขึ้นทางพยาธิวิทยาของอาการชักที่เกิดขึ้นในบุคคล สมอง
หมวดหมู่อาการชัก
อาการชักทั่วไป/อาการชักทั่วโลก
อาการชักแบบทั่วไป (Grand mal)
ไม่มีอาการชัก (Petite mal)
อาการชักแบบโฟกัส
ชักบางส่วนง่าย
มอเตอร์คอร์เทกซ์ (Jacksonian)
คอร์เทกซ์ประสาทสัมผัส
ประสาทสัมผัส
หู-ขนถ่าย
ของ Visual
กลิ่น - gustatory (uncinate)
การจับกุมบางส่วนที่ซับซ้อน (libmbic)
ชักต่อเนื่อง/ต่อเนื่อง
ทั่วไป (สถานะโรคลมชัก)
โฟกัส ( epilepticus partialis ต่อเนื่อง)
อาการชักจากมอเตอร์ทั่วไป
การสลับขั้วไฟฟ้าของเซลล์ประสาทในเปลือกสมองทั้งหมดพร้อมกัน
ทริกเกอร์ที่ถือว่าอยู่นอกเปลือกสมองเช่นในฐานดอกหรือก้านสมอง
ตอนเริ่มต้นด้วยการสูญเสียสติตามด้วยการหดตัวของยาชูกำลัง (ส่วนขยาย)
การหายใจหยุดชะงัก และขนถูกขับผ่านช่องเสียงที่ปิดอยู่ (�cry�)
ความดันโลหิตสูงรูม่านตาขยาย
การหดตัวและผ่อนคลายเป็นระยะ (กิจกรรมโคลน)
โดยปกติจะใช้เวลาไม่กี่นาที แต่สำหรับผู้ป่วยบางรายอาจอยู่ได้นานหลายชั่วโมงหรือหลายวัน (status epilepticus)
มักเริ่มต้นในวัยเด็ก
อาการชักแบบโทนิคคลิออน
nanfoundation.org/neurologic-disorders/epilepsy/What-is-epilepsy
อาการชัก Tonic Clonic/Grand Mal ของฉัน
VIDEO
ทริกเกอร์ชัก
ความผิดปกติของอิออน (Na, K, Ca, Mg, BUN, pH)
การถอนยากล่อมประสาทในผู้ติดยา (แอลกอฮอล์ ยาบาร์บิทูเรต เบนโซไดอะซีพีน)
ภาวะน้ำตาลในเลือด
การขาดออกซิเจน
Hyperthermia (โดยเฉพาะผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 4 ปี)
การสัมผัสสารพิษ
ความไวที่ผิดปกติทางพันธุกรรมของเซลล์ประสาท (ไม่ค่อย)
EEG ของการจับกุมแกรนด์มาล
โทนิคเฟส
คลินิคเฟส
ระยะ Postictal
สเวนสัน, อาร์. โรคลมบ้าหมู. 2010
ไม่มี (Petit Mal) อาการชัก
มักเกิดในเด็ก
มีต้นกำเนิดมาจากก้านสมองตอนบน
มักจะดูเหมือนหลงทางความคิดหรือเหม่อมองออกไปในอวกาศ
เด็กเหล่านี้อาจมีอาการชักแบบโฟกัสต่อไปในชีวิต
การให้อภัยที่เกิดขึ้นเองเป็นไปได้เมื่อเซลล์ประสาทโตเต็มที่
ไม่มีอาการชักติดอยู่ในกล้อง
VIDEO
EEG ของ Petit Mal Seizure
3 สไปค์เวฟ/วินาที
เกิดได้จากการหายใจเร็วเกินปกติ
เข็ม = กระตุ้น
คลื่น = ยับยั้ง
สเวนสัน, อาร์. โรคลมบ้าหมู. 2010
อาการชักแบบโฟกัสง่าย/บางส่วน
อาจมีหรือไม่มีลักษณะทั่วไปรอง
ผู้ป่วยมักจะมีสติสัมปชัญญะ
เริ่มต้นในพื้นที่ทำงานหลักที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นของ cortex
อาการและการจำแนกประเภทต่าง ๆ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งในสมองที่กิจกรรม epileptiform เกิดขึ้น
บริเวณประสาทสัมผัสมักจะก่อให้เกิดปรากฏการณ์เชิงบวก (การเห็นแสง การดมกลิ่นบางอย่าง ฯลฯ แทนที่จะขาดความรู้สึก)
บริเวณมอเตอร์อาจทำให้เกิดอาการทางบวกหรือทางลบ
หน้าที่ของพื้นที่การมีส่วนร่วมอาจลดลงในช่วงหลังการโพสต์
หากเกี่ยวข้องกับเยื่อหุ้มสมองหลัก = “ทอดด์อัมพาต "
บางส่วน (โฟกัสชัก) เด็กชายอายุ 12 ปี
VIDEO
อาการชักบางส่วนใน Motor Cortex
อาจเริ่มเป็นอาการกระตุกบริเวณลำตัวข้างหนึ่งข้างตรงข้ามกับกิจกรรม epileptiform แต่อาจลามไปทั่วร่างกายในรูปแบบโฮมุนคิวลาร์ (Jacksonian seizure/march)
www.maxplanckflorida.org/fitzpatricklab/homunculus/science/
อาการชักบางส่วนในเยื่อหุ้มสมอง Somatosensory
สร้างอาชาที่ด้านตรงข้ามกับกิจกรรม epileptiform และยังสามารถแพร่กระจายในรูปแบบ homuncular (มีนาคม) คล้ายกับชนิดของมอเตอร์
th.wikipedia.org/wiki/Cortical_homunculus
อาการชักบางส่วนในหู – บริเวณขนถ่าย
การมีส่วนร่วมของภูมิภาคชั่วขณะหลัง
อาจทำให้หูอื้อและ/หรือเวียนศีรษะ
Audiometry จะเป็นเรื่องปกติ
อาการชักบางส่วนใน Visual Cortex
อาจสร้างภาพหลอนในลานสายตาที่ตรงกันข้าม
คอร์เทกซ์การมองเห็น (calcarine cortex) ทำให้เกิดแสงวาบ จุด และ/หรือซิกแซกของแสง
Visual Association cortex ทำให้เกิดภาพหลอนที่สมบูรณ์มากขึ้น เช่น ลูกโป่งลอย ดวงดาว และรูปหลายเหลี่ยม
อาการชักบางส่วนในจมูก – Gustatory Cortex
อาจก่อให้เกิดอาการประสาทหลอนจากการดมกลิ่น
บริเวณที่น่าจะลุกลามไปสู่อาการชักทั่วๆ ไป
อาการชักที่ซับซ้อนบางส่วน
เกี่ยวข้องกับเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า ขมับ หรือขมับ
คล้ายกับอาการชักบางส่วนธรรมดาแต่อาจมีความสับสน/สติลดลง
คอร์เทกซ์ลิมบิก (ฮิปโปแคมปัส, คอร์เทกซ์ขมับพาราฮิปโปแคมปัล, คอร์เทกซ์คอร์เทกซ์ retro-splenial-cingulate-subcallosal, คอร์เทกซ์ออร์บิโท-ฟรอนทัลคอร์เทกซ์ และอินซูลา) เป็นอวัยวะที่ไวต่อการเผาผลาญมากที่สุด
ดังนั้นโรคลมบ้าหมูจึงเป็นโรคลมบ้าหมูที่พบได้บ่อยที่สุด
อาจก่อให้เกิดอาการทางอวัยวะภายในและทางอารมณ์ (เป็นไปได้มากที่สุด) ได้กลิ่นและรสชาติที่แปลกประหลาดและไม่น่าพอใจ รู้สึกท้องไส้ปั่นป่วน กลัว วิตกกังวล ไม่ค่อยโกรธ และความอยากอาหารทางเพศมากเกินไป อาการทางอวัยวะภายในและพฤติกรรม เช่น การดม การเคี้ยว การตบปาก น้ำลายไหล มากเกินไป เสียงลำไส้ เรอ องคชาตแข็งตัว ให้อาหาร หรือวิ่ง
คลิปอาการชักที่แตกต่างกันในเด็กคนเดียวกัน
VIDEO
อาการชักต่อเนื่อง/ต่อเนื่อง
ประเภท 2
ทั่วไป (สถานะโรคลมชัก)
โฟกัส ( epilepticus partialis ต่อเนื่อง)
อาการชักต่อเนื่องหรือกำเริบในช่วง 30 นาทีโดยไม่กลับมาเป็นปกติในช่วงเวลาดังกล่าว
กิจกรรมการจับกุมเป็นเวลานานหรืออาการชักหลายครั้งที่เกิดขึ้นใกล้กันโดยไม่ได้รับการฟื้นฟูอย่างเต็มที่ในระหว่าง
ส่วนใหญ่มักถูกมองว่าเป็นผลมาจากความรู้สึกเฉียบพลันของยากันชักเนื่องจากการฟื้นตัวของภาวะ hyperexcitability
ภาวะอารมณ์เกิน ไข้ หรือภาวะเมตาบอลิซึมมากเกินไป ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ แคลเซียมในเลือดต่ำ ภาวะแมกนีเซียมในเลือดต่ำ ภาวะขาดออกซิเจน ภาวะเป็นพิษ (เช่น บาดทะยัก ปัสสาวะ สารกระตุ้นจากภายนอก เช่น แอมเฟตามีน อะมิโนไฟลีน ลิโดเคน เพนิซิลลิน) และการถอนยาระงับประสาทอาจจูงใจให้เกิดอาการชักอย่างต่อเนื่อง
สถานะโรคลมบ้าหมู
การชักเกร็งอย่างต่อเนื่องเป็นเหตุฉุกเฉินทางการแพทย์เพราะอาจทำให้สมองเสียหายหรือเสียชีวิตได้หากไม่หยุดยั้งอาการชักเป็นเวลานาน
อุณหภูมิที่สูงขึ้นเนื่องจากการทำงานของกล้ามเนื้ออย่างต่อเนื่อง การขาดออกซิเจนเนื่องจากการระบายอากาศไม่เพียงพอและกรดแลคติกอย่างรุนแรงสามารถทำลายเซลล์ประสาทได้
การเสียชีวิตอาจเกิดจากการช็อกและกินมากเกินไปของหัวใจและหลอดเลือด
โรคลมบ้าหมู Partialis Continua
อันตรายถึงชีวิตน้อยกว่าสถานะโรคลมชัก แต่กิจกรรมการจับกุมต้องยุติลง เนื่องจากอาจลุกลามไปสู่รูปแบบการชักแบบทั่วไปได้ หากปล่อยให้ดำเนินไปเป็นเวลานาน
อาจเป็นผลมาจากเนื้องอก ขาดเลือดขาดเลือด พิษกระตุ้น หรือน้ำตาลในเลือดสูง
การรักษาอาการชัก
หากอาการชักเป็นผลมาจากสภาวะแวดล้อม เช่น การติดเชื้อ ความผิดปกติของความสมดุลของของเหลวและอิเล็กโทรไลต์ ความเป็นพิษภายนอกและภายใน หรือภาวะไตวาย การรักษาภาวะต้นเหตุน่าจะช่วยบรรเทาอาการชักได้
ยากันชักส่วนใหญ่รักษาอาการชักหลายประเภท – ยังไม่สมบูรณ์แบบ
บางชนิดมีประสิทธิภาพมากกว่าเล็กน้อย (phenytoin, carbamazepine, valproic acid และ phenobarbital)
มีผลข้างเคียงน้อยกว่า (gabapentin, lamotrigine และ topiramate)
ยาบางชนิดรักษาอาการชักได้เพียงชนิดเดียวเท่านั้น (เช่น ethosuximide สำหรับอาการชักที่ขาดหายไป)
แหล่งที่มา
Alexander G. Reeves, A. & Swenson, R. ความผิดปกติของระบบประสาท ดาร์ตมัธ, 2004
สเวนสัน, อาร์. โรคลมบ้าหมู. 2010.
by ดร.อเล็กซ์ จิเมเนซ | เด็ก , ประสาทวิทยา , El Paso Chiropractic News
เอลพาโซ เท็กซัส หมอจัดกระดูก ดร. อเล็กซานเดอร์ จิเมเนซ พิจารณาความผิดปกติของพัฒนาการในวัยเด็ก พร้อมกับอาการ สาเหตุ และการรักษา
สมองพิการ
ประเภท 4
อัมพาตสมองกระตุก
~80% ของคดี CP
Dyskinetic Cerebral Palsy (รวมถึง athetoid, choreoathetoid และ dystonic cerebral palsies)
อัมพาตสมอง Ataxic
สมองพิการผสม
ออทิสติกสเปกตรัม
โรคออทิสติก
โรคแอสเปอร์เกอร์
ความผิดปกติของพัฒนาการที่แพร่หลาย ไม่ได้ระบุไว้เป็นอย่างอื่น (PDD-NOS)
ความผิดปกติในวัยเด็ก (CDD)
ออทิสติกสเปกตรัมผิดปกติธงแดง
การสื่อสารทางสังคม
จำกัดการใช้ท่าทาง
การพูดช้าหรือขาดการพูดพล่าม
เสียงแปลก ๆ หรือน้ำเสียงที่ผิดปกติ
ความยากลำบากในการสบตา ท่าทาง และคำพูดในเวลาเดียวกัน
เลียนแบบคนอื่นเล็กน้อย
ไม่ใช้คำที่เคยใช้อีกต่อไป
ใช้มือของคนอื่นเป็นเครื่องมือ
ปฏิสัมพันธ์ทางสังคม
ความยากลำบากในการสบตา
ขาดการแสดงออกที่สนุกสนาน
ขาดการตอบสนองต่อชื่อ
ไม่พยายามแสดงสิ่งที่คุณสนใจ
พฤติกรรมซ้ำๆ & ข้อจำกัดความสนใจ
วิธีที่ไม่ธรรมดาในการขยับมือ นิ้วมือ หรือร่างกาย
พัฒนาพิธีกรรม เช่น วางสิ่งของหรือทำซ้ำ
มุ่งเน้นไปที่วัตถุที่ผิดปกติ
มีความสนใจมากเกินไปในวัตถุหรือกิจกรรมเฉพาะที่ขัดขวางปฏิสัมพันธ์ทางสังคม
ความสนใจทางประสาทสัมผัสที่ผิดปกติ
ต่ำกว่าหรือสูงกว่าปฏิกิริยาต่อการป้อนข้อมูลทางประสาทสัมผัส
เกณฑ์การวินิจฉัย ASD (DSM-5)
การขาดดุลอย่างต่อเนื่องในการสื่อสารทางสังคมและปฏิสัมพันธ์ทางสังคมในบริบทต่างๆ ที่แสดงออกมาโดยสิ่งต่อไปนี้ ปัจจุบัน หรือตามประวัติศาสตร์ (ตัวอย่างเป็นภาพประกอบ ไม่ใช่ทั้งหมด ดูข้อความ):
การขาดดุลในการตอบสนองทางสังคมและอารมณ์ เช่น จากการเข้าสังคมที่ผิดปกติและความล้มเหลวของการสนทนากลับไปกลับมาตามปกติ เพื่อลดการแบ่งปันความสนใจ อารมณ์ หรือผลกระทบ ความล้มเหลวในการเริ่มต้นหรือตอบสนองต่อปฏิสัมพันธ์ทางสังคม
ข้อบกพร่องในพฤติกรรมการสื่อสารอวัจนภาษาที่ใช้สำหรับการปฏิสัมพันธ์ทางสังคม เช่น จากการสื่อสารด้วยวาจาและอวัจนภาษาที่ผสมผสานกันไม่ดี ความผิดปกติในการสบตาและภาษากายหรือการขาดความเข้าใจและการใช้ท่าทาง ขาดการแสดงออกทางสีหน้าและการสื่อสารอวัจนภาษาโดยสิ้นเชิง
ข้อบกพร่องในการพัฒนา รักษา และเข้าใจความสัมพันธ์ เช่น จากความยากลำบากในการปรับพฤติกรรมให้เหมาะสมกับบริบททางสังคมต่างๆ ความยากลำบากในการแบ่งปันการเล่นตามจินตนาการหรือในการหาเพื่อน ที่จะไม่สนใจเพื่อนฝูง
เกณฑ์การวินิจฉัย ASD
รูปแบบพฤติกรรม ความสนใจ หรือกิจกรรมซ้ำๆ ที่จำกัดและซ้ำซาก ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างน้อยสองข้อต่อไปนี้ ปัจจุบันหรือตามประวัติศาสตร์ (ตัวอย่างเป็นภาพประกอบ ไม่ได้ครอบคลุม ดูข้อความ):
การเคลื่อนไหวของมอเตอร์แบบตายตัวหรือซ้ำซาก การใช้วัตถุหรือคำพูด (เช่น การเหมารวมของการเคลื่อนไหวอย่างง่าย การเรียงของเล่นหรือการพลิกกลับของวัตถุ เสียงสะท้อน วลีที่มีลักษณะเฉพาะ)
การยืนกรานในความเหมือนกัน การยึดมั่นในกิจวัตรที่ไม่ยืดหยุ่น หรือรูปแบบพิธีกรรมของพฤติกรรมทางวาจาหรืออวัจนภาษา (เช่น สุดโต่ง ความทุกข์ การเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ ความยากลำบากในการเปลี่ยนรูปแบบการคิดที่เข้มงวดพิธีกรรมการทักทายต้องใช้เส้นทางเดียวกันหรือกินอาหารเหมือนเดิมทุกวัน)
ความสนใจที่ยึดเหนี่ยวและจำกัดอย่างเข้มงวดซึ่งมีความเข้มข้นหรือโฟกัสไม่ปกติ (เช่น การยึดติดแน่นหรือหมกมุ่นอยู่กับวัตถุผิดปกติ มีความเพียร ความสนใจ)
Hyper – หรือ Hyporeactivity ต่อการป้อนข้อมูลทางประสาทสัมผัสหรือความสนใจที่ผิดปกติในด้านประสาทสัมผัสของสภาพแวดล้อม (เช่น ความไม่แยแสต่อความเจ็บปวด/อุณหภูมิ การตอบสนองที่ไม่พึงประสงค์ต่อเสียงหรือพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจง การได้กลิ่นหรือการสัมผัสวัตถุมากเกินไป ความหลงใหลในการมองเห็นด้วยแสงหรือการเคลื่อนไหว)
เกณฑ์การวินิจฉัย ASD
อาการต้องปรากฏในช่วงแรกของการพัฒนา (แต่อาจไม่ปรากฏอย่างสมบูรณ์จนกว่าความต้องการทางสังคมจะเกินความสามารถที่จำกัด หรืออาจถูกปกปิดโดยกลยุทธ์ที่เรียนรู้ในชีวิตในภายหลัง)
อาการต่างๆ ทำให้เกิดการด้อยค่าอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกในด้านสังคม การงาน หรือด้านอื่นๆ ที่สำคัญของการทำงานในปัจจุบัน
การรบกวนเหล่านี้ไม่ได้อธิบายได้ดีไปกว่าความพิการทางสติปัญญา (ความผิดปกติของพัฒนาการทางปัญญา) หรือพัฒนาการล่าช้าทั่วโลก ความบกพร่องทางสติปัญญาและความผิดปกติของออทิสติกสเปกตรัมมักเกิดขึ้นร่วมกัน เพื่อทำการวินิจฉัยโรคออทิซึมสเปกตรัมและความพิการทางสติปัญญาร่วม การสื่อสารทางสังคมควรต่ำกว่าที่คาดไว้สำหรับระดับการพัฒนาทั่วไป
เกณฑ์การวินิจฉัย ASD (ICD-10)
ก. พัฒนาการผิดปกติหรือความบกพร่องปรากฏชัดก่อนอายุ 3 ปี อย่างน้อยหนึ่งด้านดังต่อไปนี้
ภาษาที่เปิดกว้างหรือแสดงออกซึ่งใช้ในการสื่อสารทางสังคม
การพัฒนาความผูกพันทางสังคมแบบเลือกสรรหรือปฏิสัมพันธ์ทางสังคมซึ่งกันและกัน
การเล่นตามหน้าที่หรือเชิงสัญลักษณ์
ข. ต้องมีอย่างน้อยหกอาการจาก (1) (2) และ (3) โดยอย่างน้อยสองอาการจาก (1) และอย่างน้อยหนึ่งอาการจาก (2) และ (3)
1. การด้อยค่าเชิงคุณภาพในการปฏิสัมพันธ์ทางสังคมปรากฏอยู่ในอย่างน้อยสองด้านต่อไปนี้:
ก. ความล้มเหลวในการใช้การจ้องมองแบบตาต่อตา การแสดงออกทางสีหน้า ท่าทางของร่างกาย และท่าทางเพื่อควบคุมปฏิสัมพันธ์ทางสังคมอย่างเพียงพอ
ข. ความล้มเหลวในการพัฒนา (ในลักษณะที่เหมาะสมกับวัยทางจิตและแม้จะมีโอกาสเพียงพอ) ความสัมพันธ์แบบเพื่อนฝูงที่เกี่ยวข้องกับการแบ่งปันความสนใจ กิจกรรม และอารมณ์ร่วมกัน
ค. ขาดการแลกเปลี่ยนทางอารมณ์และสังคมตามที่แสดงโดยการตอบสนองที่บกพร่องหรือเบี่ยงเบนต่ออารมณ์ของผู้อื่น หรือขาดการปรับพฤติกรรมตาม
บริบททางสังคม; หรือการบูรณาการที่อ่อนแอของพฤติกรรมทางสังคม อารมณ์ และการสื่อสาร
ง. ขาดการแสวงหาโดยธรรมชาติเพื่อแบ่งปันความเพลิดเพลิน ความสนใจ หรือความสำเร็จกับผู้อื่น (เช่น ขาดการแสดง นำเสนอ หรือชี้ให้ผู้อื่นเห็นสิ่งที่เป็นที่สนใจของแต่ละคน)
2. ความผิดปกติเชิงคุณภาพในการสื่อสารอย่างชัดแจ้งในด้านใดด้านหนึ่งดังต่อไปนี้
ก. ความล่าช้าหรือขาดโดยสิ้นเชิง การพัฒนาภาษาพูดที่ไม่ได้มาพร้อมกับความพยายามที่จะชดเชยด้วยการใช้ท่าทางหรือละครใบ้เป็นวิธีการสื่อสารทางเลือก (มักนำหน้าด้วยการขาดการพูดพล่ามในการสื่อสาร)
ข. ความล้มเหลวสัมพัทธ์ในการเริ่มต้นหรือคงไว้ซึ่งการแลกเปลี่ยนการสนทนา (ในระดับใดก็ตามของทักษะทางภาษาที่มีอยู่) ซึ่งจะมีการตอบสนองซึ่งกันและกันต่อการสื่อสารของบุคคลอื่น
ค. การใช้ภาษาหรือการใช้คำหรือวลีในลักษณะที่ซ้ำซากและซ้ำซาก
ง. ขาดการเล่นสมมุติที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติหรือ (เมื่อยังเด็ก) การเล่นเลียนแบบทางสังคม
3. รูปแบบพฤติกรรม ความสนใจ และกิจกรรมที่จำกัด ซ้ำซาก และเป็นแบบแผน แสดงให้เห็นอย่างน้อยหนึ่งอย่างต่อไปนี้:
ก. ความลุ่มหลงที่ครอบคลุมด้วยรูปแบบความสนใจแบบตายตัวและถูกจำกัดอย่างน้อยหนึ่งรูปแบบซึ่งผิดปกติในเนื้อหาหรือจุดสนใจ หรือความสนใจอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่าที่ผิดปกติในความรุนแรงและลักษณะที่ จำกัด แม้ว่าจะไม่อยู่ในเนื้อหาหรือโฟกัส;
ข. เห็นได้ชัดว่าการยึดมั่นในกิจวัตรหรือพิธีกรรมที่เฉพาะเจาะจงซึ่งไม่ได้ใช้งาน
ค. การแสดงกิริยาท่าทางที่ซ้ำซากจำเจและซ้ำซากซึ่งเกี่ยวข้องกับการกระพือปีกหรือบิดนิ้วหรือการเคลื่อนไหวร่างกายที่ซับซ้อน
ง. การหมกมุ่นอยู่กับวัตถุบางส่วนที่มีองค์ประกอบที่ไม่ทำงานของวัสดุในการเล่น (เช่น กลิ่นอื่น ความรู้สึกของพื้นผิว หรือเสียงหรือการสั่นสะเทือนของวัตถุนั้น
สร้าง).
C. ภาพทางคลินิกไม่ได้มาจากความผิดปกติของพัฒนาการที่แพร่หลาย; ความผิดปกติของพัฒนาการจำเพาะของภาษาที่เปิดกว้าง (F80.2) กับปัญหาทางสังคมและอารมณ์ทุติยภูมิ ความผิดปกติของการยึดติดปฏิกิริยา (F94.1) หรือความผิดปกติของการยึดติดที่ไม่ยับยั้ง (F94.2) ปัญญาอ่อน (F70-F72) กับความผิดปกติทางอารมณ์หรือพฤติกรรมที่เกี่ยวข้อง; โรคจิตเภท (F20.-) ที่เริ่มมีอาการผิดปกติ และโรคเรตต์ (F84.12)
เกณฑ์การวินิจฉัยโรคแอสเพอร์เกอร์ (ICD-10)
ก. การด้อยค่าเชิงคุณภาพในการปฏิสัมพันธ์ทางสังคม โดยแสดงให้เห็นอย่างน้อยสองข้อต่อไปนี้:
ความบกพร่องที่เด่นชัดในการใช้พฤติกรรมอวัจนภาษาหลายอย่าง เช่น การสบตา การแสดงออกทางสีหน้า ท่าทางของร่างกาย และท่าทางเพื่อควบคุมปฏิสัมพันธ์ทางสังคม
ความล้มเหลวในการพัฒนาความสัมพันธ์แบบเพื่อนฝูงที่เหมาะสมกับระดับการพัฒนา
ขาดการแสวงหาโดยธรรมชาติเพื่อแบ่งปันความเพลิดเพลิน ความสนใจ หรือความสำเร็จกับผู้อื่น (เช่น โดยขาดการแสดง นำเสนอ หรือชี้สิ่งที่สนใจให้ผู้อื่นเห็น)
ขาดการแลกเปลี่ยนทางสังคมหรืออารมณ์
B. รูปแบบพฤติกรรม ความสนใจ และกิจกรรมที่ซ้ำซากและซ้ำซากจำเจ ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างน้อยหนึ่งในสิ่งต่อไปนี้:
ครอบคลุมความหมกมุ่นอยู่กับรูปแบบที่น่าสนใจแบบตายตัวและถูกจำกัดตั้งแต่หนึ่งรูปแบบขึ้นไปซึ่งไม่ปกติไม่ว่าจะอยู่ในความเข้มข้นหรือโฟกัส
เห็นได้ชัดว่าการยึดมั่นในกิจวัตรหรือพิธีกรรมเฉพาะที่ไม่ยืดหยุ่นอย่างเห็นได้ชัด
การแสดงกิริยาท่าทางที่ซ้ำซากจำเจและซ้ำซาก (เช่น การกระพือหรือบิดมือหรือนิ้ว หรือการเคลื่อนไหวทั่วร่างกายที่ซับซ้อน)
หมกมุ่นอยู่กับส่วนต่าง ๆ ของวัตถุอย่างต่อเนื่อง
C. ความผิดปกติทำให้เกิดการด้อยค่าที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในด้านสังคม การงาน หรือด้านอื่นๆ ที่สำคัญของการทำงาน
ง. ไม่มีความล่าช้าในภาษาทั่วไปที่มีนัยสำคัญทางคลินิก (เช่น คำเดียวที่ใช้เมื่ออายุ 2 ปี วลีสื่อสารที่ใช้เมื่ออายุ 3 ปี)
จ. ไม่มีความล่าช้าอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกในการพัฒนาความรู้ความเข้าใจหรือในการพัฒนาทักษะการช่วยเหลือตนเองที่เหมาะสมกับวัย พฤติกรรมการปรับตัว (นอกเหนือจากปฏิสัมพันธ์ทางสังคม) และความอยากรู้เกี่ยวกับสิ่งแวดล้อมในวัยเด็ก
F. ไม่ตรงตามเกณฑ์สำหรับโรคพัฒนาการที่แพร่กระจายไปทั่วหรือโรคจิตเภท
โรคสมาธิสั้น/สมาธิสั้น (ADHD)
การไม่ตั้งใจ - เลิกงานง่าย
Hyperactivity – ดูเหมือนว่าจะเคลื่อนไหวอยู่ตลอดเวลา
หุนหันพลันแล่น – ทำการกระทำที่เร่งรีบที่เกิดขึ้นในขณะนั้นโดยไม่นึกถึงมันก่อน
ปัจจัยเสี่ยงสมาธิสั้น
พันธุศาสตร์
การสูบบุหรี่ การดื่มแอลกอฮอล์ หรือการใช้สารเสพติดในระหว่างตั้งครรภ์
การสัมผัสกับสารพิษในสิ่งแวดล้อมระหว่างตั้งครรภ์
การสัมผัสกับสารพิษในสิ่งแวดล้อม เช่น ตะกั่วในระดับสูงในวัยหนุ่มสาว
น้ำหนักแรกคลอดต่ำ
ของเล่นเพิ่มพัฒนาสมอง ได้รับบาดเจ็บ
การตรวจพัฒนาการ
www.cdc.gov/ncbddd/autism/hcp-screening.html
ปฏิกิริยาตอบสนองดั้งเดิม
มัวร์
กระดูกสันหลังเจนจบ
อสมมาตร โทนิค คอ รีเฟล็กซ์
Symmetrical Tonic Neck Reflex
โทนิค ลาบรินทีน รีเฟล็กซ์
ปาล์มเมทัลรีเฟล็กซ์
สะท้อนจมูก
การรักษาพัฒนาการล่าช้า
แก้ไขปฏิกิริยาตอบสนองที่ค้างอยู่
ให้ความรู้ผู้ปกครองในการจัดหาสภาพแวดล้อมที่มีโครงสร้าง
ส่งเสริมกิจกรรมปรับสมดุลสมอง
จัดการกับความไวต่ออาหารและกำจัดอาหารที่อาจมีปัญหา
รักษาลำไส้ของผู้ป่วย � โปรไบโอติก กลูตามีน ฯลฯ
กลุ่มอาการทางระบบประสาทที่เริ่มมีอาการเฉียบพลันในเด็ก
(กระทะ)
เริ่มมีอาการ OCD อย่างรวดเร็วหรือ จำกัด การรับประทานอาหารอย่างรุนแรง
อาการไม่ได้อธิบายได้ดีไปกว่าโรคทางระบบประสาทหรือทางการแพทย์ที่เป็นที่รู้จัก
อย่างน้อยสองสิ่งต่อไปนี้:
ความวิตกกังวล
ความสามารถทางอารมณ์และ/หรือภาวะซึมเศร้า
ความหงุดหงิด ความก้าวร้าว และ/หรือพฤติกรรมต่อต้านอย่างรุนแรง
พฤติกรรม/พัฒนาการถดถอย
ความเสื่อมในการเรียน
ความผิดปกติของประสาทสัมผัสหรือมอเตอร์
สัญญาณทางร่างกายรวมทั้งการรบกวนการนอนหลับ enuresis หรือความถี่ปัสสาวะ
* การเริ่มมีอาการของ PANS อาจเริ่มต้นด้วยสารติดเชื้ออื่นที่ไม่ใช่ strep นอกจากนี้ยังรวมถึงการโจมตีจากสิ่งกระตุ้นจากสิ่งแวดล้อมหรือความผิดปกติของภูมิคุ้มกัน
ความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติในเด็กที่เกี่ยวข้องกับ Streptococcus
(แพนด้า)
การแสดงตนของความหลงไหล การบังคับ และ/หรือสำบัดสำนวนที่มีนัยสำคัญ
เริ่มมีอาการอย่างกะทันหันหรืออาการกำเริบของความรุนแรงของอาการ
เริ่มมีอาการก่อนวัยเรียน
สัมพันธ์กับการติดเชื้อสเตรปโทคอกคัส
เชื่อมโยงกับอาการทางจิตเวชอื่น ๆ (รวมถึงอาการใด ๆ ของ PANS ที่มาพร้อมกับ)
การทดสอบ PANS/PANDAS
ไม้กวาด / วัฒนธรรม Strep
การตรวจเลือดสำหรับสเตรป
สเตรป ASO
ไทเตอร์ต้าน DNase B
สเตรปโตไซม์
ตรวจหาเชื้ออื่นๆ
แนะนำให้ใช้ MRI แต่สามารถใช้ PET ได้หากจำเป็น
EEG
เชิงลบเท็จ
ไม่ใช่เด็กทุกคนที่เป็นโรคสเตรป
เหลือเพียง ลด 54% เด็กที่เป็นโรคสเตรปพบว่ามี ASO เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
เหลือเพียง ลด 45% พบว่ามีสารต้าน DNase B เพิ่มขึ้น
เหลือเพียง ลด 63% แสดงการเพิ่มขึ้นของ ASO และ/หรือสารต้าน DNase B
การรักษา PANS/PANDAS
ยาแก้อักเสบ
IVIG
พลาสม่าฟอเรซิส
โปรโตคอลต้านการอักเสบ
ยาสเตียรอยด์
โอเมก้า-3
NSAIDS
โปรไบโอติก
คลินิกแพทย์ผู้บาดเจ็บ: แพทย์จัดกระดูก (แนะนำ)
VIDEO
แหล่งที่มา
�Attention Deficit Hyperactivity Disorder.� National Institute of Mental Health, สหรัฐอเมริกา Department of Health and Human Services, www.nimh.nih.gov/health/topics/attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd/index.shtml.
ออทิสติกเนวิเกเตอร์, www.autismnavigator.com/
�Autism Spectrum Disorder (ASD).� Centers for Disease Control and Prevention, Centers for Disease Control and Prevention, 29 พฤษภาคม 2018, www.cdc.gov/ncbddd/autism/index.html.
�ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับออทิสติก� Interactive Autism Network, iancommunity.org/introduction-autism
เช็ต แอนนิต้า และคณะ �ภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อกลุ่ม A Streptococcal C5a Peptidase ในเด็ก: นัยสำหรับการพัฒนาวัคซีน.� The Journal of Infectious Diseases, vol. 188 หมายเลข 6, 2003, หน้า 809�817., ดอย:10.1086/377700.
�PANDAS คืออะไร� PANDAS Network, www.pandasnetwork.org/understanding-pandaspans/what-is-pandas/
by ดร.อเล็กซ์ จิเมเนซ | ประสาทวิทยา
เอลพาโซ เท็กซัส หมอจัดกระดูก ดร.อเล็กซานเดอร์ จิเมเนซ เน้นที่ เสื่อมโทรม และโรคทำลายล้างของระบบประสาท อาการ สาเหตุ และการรักษา
โรคความเสื่อมและการทำลายล้าง
โรคประจำตัวของมอเตอร์
ความอ่อนแอของมอเตอร์โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางประสาทสัมผัส
Amyotrophic ด้านข้างเส้นโลหิตตีบ (ALS)
รุ่น ALS
เส้นโลหิตตีบด้านหลัก
โรคอัมพาตหัวก้าวหน้า
เงื่อนไขที่สืบทอดมาซึ่งทำให้เกิดความเสื่อมของเซลล์ฮอร์นหน้า
โรค Werdnig-Hoffmann ในทารก
โรค Kugelberg-Welander ในเด็กและผู้ใหญ่
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS)
ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยอายุ 40-60 ปี
สร้างความเสียหายให้กับ:
เซลล์ฮอร์นหน้า
นิวเคลียสของมอเตอร์เส้นประสาทสมอง
Corticobulbar และ corticospinal tracts
การค้นพบเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่าง (ลีบ, พังผืด) และการค้นพบเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบน (อาการเกร็ง, hyperreflexia)
เอาชีวิตรอด~สามปี
ความตายเป็นผลมาจากความอ่อนแอของ bulbar และกล้ามเนื้อทางเดินหายใจและการติดเชื้อที่ทับซ้อนกัน
รุ่น ALS
มักจะพัฒนาเป็นรูปแบบ ALS ทั่วไปในที่สุด
เส้นโลหิตตีบด้านข้างปฐมภูมิ
สัญญาณเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนเริ่มต้นก่อน แต่ในที่สุดผู้ป่วยก็มีสัญญาณเซลล์ประสาทสั่งการที่ต่ำกว่าเช่นกัน
การอยู่รอดสามารถเป็นสิบปีหรือนานกว่านั้น
Progressive Bulbar Palsy
การคัดเลือกเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อศีรษะและคอ
เงื่อนไขเซลล์ประสาทที่สืบทอดมา
เชิร์ช, อาร์ชิบอลด์. โรคทางระบบประสาทและจิตใจ. WB Saunders Co., 1923.
โรคอัลไซเมอร์
โดดเด่นด้วย neurofibrillary tangles (การรวมตัวของโปรตีน tau hyperphosphorylated) และโล่ beta-amyloid
โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นหลังจากอายุ 65
ปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรม
การกลายพันธุ์ในยีนเบตาอะไมลอยด์
เอปไซลอน 4 เวอร์ชันของ apolipoprotein
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยทางพยาธิวิทยาเป็นวิธีเดียวที่จะวินิจฉัยภาวะนี้ได้อย่างชัดเจน
การถ่ายภาพอาจสามารถแยกแยะสาเหตุอื่นๆ ของภาวะสมองเสื่อมได้
อาจมีการพัฒนาการศึกษาภาพเชิงหน้าที่เพิ่มเติมเพื่อให้มีประโยชน์ในการวินิจฉัยในอนาคต
การศึกษา CSF เพื่อตรวจสอบโปรตีน tau และ beta amyloid อาจเป็นประโยชน์ในการตรวจวินิจฉัยในอนาคต
Amyloid Plaques & Neurofibrillary Tangles
sage.buckinstitute.org/wp-content/uploads/2015/01/plaque-tanglesRNO.jpg
พื้นที่สมองที่ได้รับผลกระทบจากโรคอัลไซเมอร์
Hippocampus
สูญเสียหน่วยความจำล่าสุด
พื้นที่ความสัมพันธ์ชั่วขณะ-ขม่อมหลัง
ความผิดปกติเล็กน้อยและโครงสร้าง apraxia
Nucleus basalis ของ Meyrert (เซลล์ประสาท cholinergic)
การเปลี่ยนแปลงการรับรู้ภาพ
ขบวน
เมื่อมีบริเวณเยื่อหุ้มสมองเข้ามาเกี่ยวข้องมากขึ้นเรื่อยๆ ผู้ป่วยจะพัฒนาการขาดดุลทางปัญญาที่รุนแรงมากขึ้น อย่างไรก็ตาม อัมพฤกษ์ การสูญเสียประสาทสัมผัส หรือความบกพร่องด้านการมองเห็นเป็นลักษณะเฉพาะ
ตัวเลือกการรักษา
ยาที่ยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง acetylcholinesterase
โดเนเพซิล
galantamine
Rivastigmine
ออกกำลังกายแบบแอโรบิก วันละ 30 นาที
PT/OT ดูแลรักษากิจกรรมการใช้ชีวิตประจำวัน
การรักษาด้วยสารต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบ
ในขั้นสูงอาจต้องใช้เวลาเต็มเวลาในการดูแลที่บ้าน
ภาวะสมองเสื่อมหลอดเลือด
หลอดเลือดสมองตีบตัน
ผู้ป่วยจะมีเอกสารประวัติโรคหลอดเลือดสมองหรือสัญญาณของโรคหลอดเลือดสมองก่อนหน้า (spasticity, paresis, pseudobulbar palsies, aphasia)
อาจเกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์หากเกิดจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า (โรค Pick’s)
ครอบครัว
ส่งผลต่อสมองกลีบหน้าและขมับ
อาจพบเห็นได้ในการถ่ายภาพหากมีการเสื่อมสภาพขั้นสูงในบริเวณเหล่านี้
อาการ
ความไม่แยแส
พฤติกรรมผิดปกติ
การก่อกวน
พฤติกรรมไม่เหมาะสมทางสังคม
หุนหันพลันแล่น
ปัญหาทางภาษา
โดยทั่วไปไม่มีหน่วยความจำหรือปัญหาเชิงพื้นที่
พยาธิวิทยาเผยเลือกร่างกายภายในเซลล์ประสาท
ส่งผลให้เสียชีวิตใน 2-10 ปี
เลือกร่างกาย/การรวมตัวของไซโตพลาสซึม
slideplayer.com/9467158/29/images/57/Pick+bodies+Silver+stain+อิมมูโนฮิสโตเคมี+สำหรับ+เอกภาพ+โปรตีน.jpg
การรักษา
antidepressants
Sertraline
citalopram
เลิกใช้ยาที่อาจทำให้ความจำเสื่อมหรือสับสน
ยาระงับประสาท
เบนโซ
การออกกำลังกาย
การปรับเปลี่ยนไลฟ์สไตล์
การบำบัดด้วยการปรับเปลี่ยนพฤติกรรม
โรคพาร์กินสัน
อาจเกิดขึ้นได้ในทุกช่วงอายุ แต่พบไม่บ่อยก่อนอายุ 30 และเพิ่มความชุกในประชากรสูงอายุมากขึ้น
แนวโน้มครอบครัวแต่ก็ไม่มีประวัติครอบครัวได้เช่นกัน
เกิดได้จากปัจจัยแวดล้อมบางประการ
การได้รับสัมผัส 1-เมทิล-4-ฟีนิล-1,2,3,6-เตตระไฮโดรไพริดีน (MPTP)
สารประกอบที่ผลิตอนุมูลอิสระมากเกินไป
ส่งผลต่อ substantia nigra pars compacta
เซลล์ประสาทโดปามีน
เกี่ยวกับพยาธิวิทยาการปรากฏตัวของ Lewy Bodies
การสะสมของ alpha-synuclein
ร่างกาย Lewy
scienceofpd.files.wordpress.com/2017/05/9-lb2.jpg
อาการของโรคพาร์กินสัน
ความแข็งแกร่ง (เครื่องบินทั้งหมด)
ROM แบบพาสซีฟ
เคลื่อนไหวอย่างคล่องแคล่ว
อาจมีลักษณะฟันเฟืองเนื่องจากอาการสั่น
เบรดีคิเนเซีย
การเคลื่อนไหวช้า
ไม่สามารถเริ่มการเคลื่อนไหวได้
แช่แข็ง
อาการสั่นขณะพัก (�ยากลิ้ง�)
เกิดจากการสั่นของกลุ่มกล้ามเนื้อตรงข้าม
ข้อบกพร่องทางด้านหลัง
ท่างอ (ก้ม) ข้างหน้า
ไม่สามารถชดเชยสิ่งรบกวนได้ ส่งผลให้เกิดการย้อนกลับ
หน้าเหมือนหน้ากาก
ภาวะสมองเสื่อมเล็กน้อยถึงปานกลาง
ในระยะต่อมาเนื่องจากการสะสมตัวเลอะเทอะ
พยาธิวิทยา
การขาดสารโดปามีนใน striatum (caudate และ putamen) ของปมประสาทฐาน
ปกติโดปามีนจะออกฤทธิ์กระตุ้นวงจรตรงผ่านปมประสาทฐานในขณะเดียวกันก็ยับยั้งวิถีทางอ้อม
คาร์บิโดปา/เลโวโดปา
การรักษาโดยทั่วไปคือการใช้ยาร่วมกัน
Levodopa
สารตั้งต้นโดปามีนที่ข้ามอุปสรรคเลือดสมอง
carbidopa
สารยับยั้ง Dopamine decarboxylase ที่ไม่ผ่าน BBB
กรดอะมิโนจะลดประสิทธิภาพ (การแข่งขัน) ดังนั้นควรนำยาออกจากโปรตีน
การรักษาเป็นเวลานานด้วย Carbidopa/Levodopa
ความจุของผู้ป่วยในการจัดเก็บโดปามีนลดลงเมื่อใช้ยา ดังนั้น การปรับปรุงจากยาจะมีอายุสั้นและสั้นลงเมื่อใช้ยานานขึ้น
เมื่อเวลาผ่านไปอาจส่งผลให้เกิดการแพร่กระจายของตัวรับโดปามีน
ดายสกินโดสขนาดสูงสุด
ใช้งานยาวๆ ส่งผลเสียต่อตับ
ผลข้างเคียงอื่นๆ ได้แก่ อาการคลื่นไส้ ความดันเลือดต่ำ และภาพหลอน
ตัวเลือกการรักษาอื่น ๆ
ยา
anticholinergics
ตัวเร่งปฏิกิริยา dopamine
สารยับยั้งการสลายโดปานิม (โมโนเอมีนออกซิเดสหรือสารยับยั้ง catechol-O-methyl transferase)
กลูตาไธโอนปริมาณสูง
การออกกำลังกายเพื่อการฟื้นฟูระบบประสาทเพื่อการทำงานที่สมดุลของสมอง
การสั่นสะเทือน
การกระตุ้นย้อนหลัง
การกระตุ้นสะท้อนซ้ำ
CMT/OMT ที่เป็นเป้าหมาย
ลีบหลายระบบ
อาการของโรคพาร์กินสันร่วมกับอาการอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้:
สัญญาณพีระมิด (การเสื่อมสภาพของ Striatonigral)
ความผิดปกติของระบบอัตโนมัติ (กลุ่มอาการ ShyDrager)
การค้นพบ Cerebellar (ฝ่อ Olivopontocerebellar)
โดยทั่วไปไม่ตอบสนองต่อการรักษาโรคพาร์กินสันมาตรฐาน
โรคอัมพาตซูพรีนิวเคลียสก้าวหน้า
การเสื่อมสภาพที่ก้าวหน้าอย่างรวดเร็วซึ่งเกี่ยวข้องกับโปรตีนเอกภาพในหลายพื้นที่รวมถึงสมองส่วนกลาง rostral
อาการมักเริ่มเมื่ออายุประมาณ 50-60
ความยากลำบากในการเดิน
dysarthria ที่สำคัญ
ความยากลำบากในการจ้องมองแนวตั้งโดยสมัครใจ
Retrocollis (ส่วนต่อขยายของคอ dystonic)
อาการกลืนลำบากอย่างรุนแรง
อารมณ์ lability
การเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพ
ความยากลำบากทางปัญญา
ไม่ตอบสนองต่อการรักษา PD มาตรฐานได้ดี
โรคร่างกาย Lewy กระจาย
ภาวะสมองเสื่อมแบบก้าวหน้า
อาการประสาทหลอนรุนแรงและอาการหลงผิดหวาดระแวงที่เป็นไปได้
ความสับสน
อาการพาร์กินสัน
หลายเส้นโลหิตตีบ
รอยโรคของสารสีขาวจำนวนมาก (แผ่นลอกคราบ) ในระบบประสาทส่วนกลาง
ตัวแปรในขนาด
คัดมาอย่างดี
มองเห็นได้บน MRI
รอยโรคของเส้นประสาทตาเป็นเรื่องปกติ
เส้นประสาทส่วนปลายไม่เกี่ยวข้อง
พบได้ไม่บ่อยในเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี แต่มักแสดงก่อนอายุ 55
การติดเชื้อไวรัสอาจทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ไม่เหมาะสมกับแอนติบอดีต่อแอนติเจนไวรัส-ไมอีลินทั่วไป
กลไกการติดเชื้อและภูมิคุ้มกันมีส่วนช่วย
ประเภทของ MS
MS ก้าวหน้าระดับประถมศึกษา (PPMS)
MS ก้าวหน้ารอง (SPMS)
การกำเริบของโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น (RRMS)
ประเภทที่พบบ่อยที่สุด
สามารถพัฒนาอย่างเฉียบพลัน ปรากฏโดยธรรมชาติ เพื่อแก้ไขและกลับคืนมา
ในที่สุดก็กลายเป็นเหมือน SPMS
การมีส่วนร่วมของเส้นประสาทตา
ใน 40% ของกรณี MS
ปวดเมื่อยตา
ข้อบกพร่องของช่องมองเห็น (scotoma ส่วนกลางหรือ paracentral)
การสอบ Funduscopic
อาจเผยให้เห็น papilledema หากคราบจุลินทรีย์เกี่ยวข้องกับออปติกดิสก์
อาจไม่ปรากฏผิดปกติหากมีคราบจุลินทรีย์อยู่ด้านหลังแผ่นใยแก้วนำแสง (retrobulbar neuritis)
การมีส่วนร่วม Fasciculus ตามแนวยาวตรงกลาง
Demyelination ของ MLF ส่งผลให้เกิด internuclear ophthalmoplegia
ในระหว่างการจ้องมองด้านข้างมีอาการผิดปกติของ rectus อยู่ตรงกลางและ nystagmus ของ contralateral eye
การบรรจบกันยังคงปกติ
อาการ MS ที่เป็นไปได้อื่น ๆ
myelopathy
อัมพาตครึ่งซีก
อวัยวะรับความรู้สึกบกพร่อง (DC-ML)
paresthesias
การมีส่วนร่วมของสมองน้อย
ataxia
ไดซาร์เทรีย
การมีส่วนร่วมของระบบขนถ่าย
ความไม่สมดุล
อาการเวียนศีรษะบ้านหมุนเล็กน้อย
อาตา
Tic douloureux (โรคประสาท trigeminal)
อาการของเลอมิตต์
การยิงหรือรู้สึกเสียวซ่าที่อ้างถึงลำตัวและแขนขาในระหว่างการงอคอ
ความเหนื่อยล้า
การอาบน้ำร้อนมักจะทำให้อาการรุนแรงขึ้น
ความแตกต่างที่ต้องพิจารณา
emboli และ vasculitis หลายตัว
อาจปรากฏเป็นความเสียหายของสารสีขาวบน MRI
Sarcoidosis ของระบบประสาทส่วนกลาง
สามารถผลิตโรคประสาทอักเสบแก้วนำแสงแบบย้อนกลับและสัญญาณ CNS อื่น ๆ ได้
โรควิปเปิ้ล
แผลอักเสบ
การเคลื่อนไหวของดวงตาตามปกติ
การขาดวิตามิน B12
การเป็นบ้า
spasticity
คอลัมน์หลัง
ซิฟิลิสเยื่อหุ้มสมองอักเสบ
ความเสียหายของระบบประสาทส่วนกลาง Multifocal
โรคระบบประสาทส่วนกลาง Lyme
โรคหลายโฟกัส
การวินิจฉัยแยกโรค: การศึกษาวินิจฉัย
การตรวจเลือดสามารถช่วยแยกแยะได้
การนับเม็ดเลือด
Antinuclear antibodies (ANA)
การทดสอบซีรัมสำหรับซิฟิลิส (RPR, VDRL เป็นต้น)
การทดสอบแอนติบอดี Treponemal เรืองแสง
ไลม์ไทเทอร์
ESR
ระดับเอ็นไซม์ที่เปลี่ยนแอนจิโอเทนซิน (เป็น r/o sarcoidosis)
การศึกษาวินิจฉัยโรค MS
MRI ที่มีและไม่มีความคมชัด
90% ของผู้ป่วย MS มีการค้นพบ MRI ที่ตรวจพบได้
การค้นพบ CSF
การเพิ่มขึ้นของเซลล์เม็ดเลือดขาวโมโนนิวเคลียร์
วง Oligoclonal IgG
เพิ่มอัตราส่วนโกลบูลินต่ออัลบูมิน
สิ่งนี้พบได้ใน 90% ของเคส MS
เพิ่มระดับโปรตีนพื้นฐานของไมอีลิน
คำทำนาย
การอยู่รอดเฉลี่ยหลังการวินิจฉัยคือ ~ 15 ถึง 20 ปี
ความตายมักเกิดจากการติดเชื้อที่ทับซ้อนกันและไม่ได้เกิดจากผลกระทบจากตัวโรคเอง
แหล่งที่มา
Alexander G. Reeves, A. & Swenson, R. ความผิดปกติของระบบประสาท ดาร์ตมัธ, 2004
Swenson, R. โรคความเสื่อมของระบบประสาท. 2010.
by ดร.อเล็กซ์ จิเมเนซ | ประสาทวิทยา
โรคหลอดเลือดสมองเป็นกลุ่มของภาวะที่กำหนดที่สามารถนำไปสู่เหตุการณ์ของหลอดเลือดสมอง กล่าวคือ ละโบม . เหตุการณ์เหล่านี้ส่งผลต่อปริมาณเลือดและหลอดเลือดไปยังสมอง ด้วย�การอุดตัน การผิดรูป หรือการตกเลือด �เกิดขึ้น�� ป้องกันเซลล์สมองจากการได้รับออกซิเจนเพียงพอ ซึ่งอาจทำให้สมองเสียหายได้ โรคหลอดเลือดสมองสามารถพัฒนาได้หลายวิธี ได้แก่ ลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก (DVT) และ หลอดเลือด .
ประเภทของโรคหลอดเลือดสมอง: โรคหลอดเลือดสมอง การขาดเลือดขาดเลือดชั่วคราว , โป่งพองและความผิดปกติของหลอดเลือด
ในสหรัฐอเมริกา โรคหลอดเลือดสมองเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับที่ XNUMX
ความผิดปกติทางสมอง
สมอง
คิดเป็นประมาณ 2% ของน้ำหนักตัว
คิดเป็น ~ 10% ของการใช้ออกซิเจนในร่างกาย
คิดเป็น ~ 20% ของการใช้กลูโคสในร่างกาย
รับ ~20% ของเอาต์พุตหัวใจ
ต่อนาที ต้องการเลือดประมาณ 50-80cc ต่อเนื้อเยื่อสมองสีเทา 100 กรัม และเลือดประมาณ 17-40 ซีซีต่อวัตถุสีขาว 100 กรัม
If เลือดไปเลี้ยงสมอง คือ <15cc ต่อเนื้อเยื่อ 100 กรัม ต่อนาที ความผิดปกติของระบบประสาทเกิดขึ้น
เช่นเดียวกับเนื้อเยื่อทั้งหมด ยิ่งมีการขาดเลือดขาดเลือดมากเท่าใด โอกาสที่เซลล์จะตายและเนื้อร้ายก็จะยิ่งมากขึ้น
สมองขึ้นอยู่กับการจัดหาออกซิเจนและกลูโคสอย่างต่อเนื่องและต่อเนื่อง
หัวใจหยุดเต้น 3-8 นาที อาจทำให้สมองถูกทำลายอย่างถาวร!
การควบคุมอัตโนมัติในสมอง
ความดันเลือดต่ำในระบบทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดในสมองที่มีปฏิกิริยาเพื่อให้เลือดไหลเวียนไปยังสมองมากขึ้น
สมองสามารถดึงออกซิเจนออกจากสมองได้เพียงพอหากความดันซิสโตลิกอยู่ที่ 50 mmHg
การตีบตันของหลอดเลือดอาจทำให้เกิดการขยายหลอดเลือดปฏิกิริยาเพื่อพยายามลดความดันส่วนเกิน
ความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นอาจส่งผลให้หลอดเลือดตีบ ลดโอกาสในการตกเลือด
ถ้าความดันซิสโตลิกเฉลี่ย >150 mmHg เป็นเวลานาน การชดเชยนี้อาจล้มเหลว
ป้ายชื่อ โรคไข้สมองอักเสบจากความดันโลหิตสูง
เลือดไปเลี้ยงศีรษะ
madeinkibera.com/lingual-arterie-anatomie
หลักประกันหมุนเวียน
ในการอุดตันที่ค่อยๆ พัฒนา เช่น ลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด การไหลเวียนของหลักประกันมีเวลาในการพัฒนา
Circle of Willis เชื่อมต่อระบบ carotid และ basilar
หลอดเลือดแดงสื่อสารด้านหน้าและด้านหลังให้หลักประกัน
Anastomoses ระหว่างหลอดเลือดสมองหลักและสมองน้อยในบางคน
การเชื่อมต่อหลอดเลือดแดงภายในและภายนอกผ่านทางหลอดเลือดแดงตาและขากรรไกร
วงกลมของวิลลิส
เชื่อมต่อระบบกระดูกสันหลังกับระบบ carotid ภายใน
ในขณะที่ให้การไหลเวียนของหลักประกันที่เป็นประโยชน์ยังเป็นพื้นที่ที่อ่อนแอที่สุดต่อ Berry Aneurysms ซึ่งอาจนำไปสู่โรคหลอดเลือดสมอง
th.wikipedia.org/wiki/Circle_of_Willis
เลือดไปเลี้ยงสมอง
Teachmeanatomy.info/neuro/vessels/arterial-supply/
แม็กซิลลารี่และจักษุแพทย์ aa.
ความผิดปกติทางสมอง
ผู้ใหญ่ประมาณ 700,000 คนในสหรัฐอเมริกาเป็นโรคหลอดเลือดสมองในแต่ละปี
สาเหตุการเสียชีวิตอันดับ XNUMX ในสหรัฐอเมริกา
~2 ล้านคนพิการเนื่องจากโรคหลอดเลือดสมอง
พบได้บ่อยในผู้สูงวัย
โรคตาปิด/ขาดเลือด
80% ของจังหวะทั้งหมด
ตำแหน่งที่พบบ่อยที่สุดของการบดเคี้ยวอยู่ที่หลอดเลือดแดงภายในซึ่งอยู่เหนือการแตกแยกของหลอดเลือดแดงทั่วไป
ไขมันอุดตัน
เส้นเลือดขอด
เรือเล็ก
โรคโลหิตจาง
โรคหลอดเลือดสมองตีบ/ขาดเลือด
อาจเกิดจากการอุดตันของหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำ
หลอดเลือดแดงอุดตันเป็นเรื่องปกติมากขึ้น
เนื่องจากขาดเลือดและออกซิเจนไปเลี้ยงบริเวณเฉพาะของสมอง
เริ่มมีอาการขาดดุลทางระบบประสาทอย่างกะทันหันซึ่งมีความสัมพันธ์กับการกระจายของหลอดเลือดแดงเฉพาะ
การขาดดุลจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการกระจายของหลอดเลือดแดงที่หยุดชะงัก
การอุดตันของหลอดเลือดดำ
ความหนืดสูง
การคายน้ำ
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
จำนวนเม็ดเลือดแดงหรือเม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้น
polycythemia
ภาวะเลือดคั่งในเลือดสูง
โฮโมซิสเทอีนสูง
การไม่สามารถเคลื่อนที่ได้เป็นเวลานานหรือการเดินทางโดยเครื่องบิน
ความผิดปกติของปัจจัยการแข็งตัวของยีน
การตั้งครรภ์
โรคมะเร็ง
ฮอร์โมนทดแทนและการใช้ OCP
ไขมันอุดตัน
การขาดดุลทางระบบประสาทอาจเกิดขึ้นชั่วคราวหรือพัฒนาอย่างช้าๆ เมื่อเวลาผ่านไป
สาเหตุ/ประเภทที่เป็นไปได้:
การผ่า tunica intima และ tunica adventitia
สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยอายุน้อยที่มีความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
สารที่ก่อให้เกิดการอักเสบสะสมและสะสมในผนังหลอดเลือด
LDLs ที่ถูกออกซิไดซ์จะสะสมในผนังเรือ
เส้นเลือดขอด
การขาดดุลทางระบบประสาทมีแนวโน้มที่จะเริ่มมีอาการ
เนื้อเยื่อที่หลุดออกจากการผ่าของ tunica intima และ tunica adventitia
ลิ่มเลือดอุดตันที่หลุดออกมาอาจกลายเป็นเส้นเลือดอุดตันที่ปิดกั้น/ปิดรูของหลอดเลือดขนาดเล็ก
เรือเล็ก
ภาวะไขมันพอกตับ
ผนังเรือ micro-trauma & บอลลูน
โรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน
การสะสมของโปรตีนอะไมลอยด์ในผนังหลอดเลือด
พบมากในผู้ป่วย >65 ปี
ทำให้แคบลง (นำไปสู่ภาวะขาดเลือด) แต่ยังสามารถทำให้หลอดเลือดเปราะบาง (นำไปสู่การตกเลือด)
ร่วมกับโรคอัลไซเมอร์
ตื่นเต้น
กระตุก
ปัจจัยเสี่ยงสำหรับโรคหลอดเลือดสมองตีบ
ความดันโลหิตสูง
โรคเบาหวาน
ความผิดปกติของหัวใจ
ทางแยกซ้าย-ขวา (สิทธิบัตร foramen ovale, VSD, tetralogy of fallot, ฯลฯ)
ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
โรคลิ้นหัวใจ/ลิ้นหัวใจเทียม
อายุขั้นสูง
ความอ้วน
ไขมันในเลือดสูง
LDL สูงและ HDL ต่ำเป็นพิเศษ
วิถีชีวิตแบบสันโดษ
บุหรี่/ยาสูบ
สถานะออกซิเดชันสูง
โฮโมซิสเทอีนสูง
เกิดจากกรดโฟลิกต่ำ สถานะ B6 & B12
ทำปฏิกิริยากับคอเลสเตอรอล LDL
Hyperviscocity และสถานะ hypercoagulability ตามที่แสดงในสไลด์ก่อนหน้า
การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว (TIA)
ภาวะขาดดุลทางระบบประสาทที่ย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์เนื่องจากความไม่เพียงพอของหลอดเลือด โดยทั่วไปจะกินเวลาไม่เกินครั้งละ 30 นาที
บางครั้งสามารถอยู่ได้นาน 24 ชั่วโมงหรือมากกว่า
ครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดสมองตีบโดยสมบูรณ์ก่อนหน้านี้มีอาการขาดเลือดชั่วคราว
20-40% ของผู้ป่วย TIA ยังคงเป็นโรคหลอดเลือดสมองอย่างสมบูรณ์
สิ่งสำคัญคือต้องระบุผู้ป่วยที่มี TIA เพื่อให้สามารถจัดการได้อย่างเหมาะสมและปัจจัยเสี่ยงที่ปรับเปลี่ยนได้ลดลง
ประวัติความบกพร่องทางระบบประสาทชั่วคราวในผู้ป่วย > 45 ปี/o
DDX
TIA เป็นไปได้มากที่สุดdx
อาการไมเกรน
ชักโฟกัส
BPPV
เมเนียร์
โรคทำลายล้าง
โรคหลอดเลือดแดงทแยง
ภาวะน้ำตาลในเลือด
เนื้องอก
ความผิดปกติแบบ Arteriovenous
โรคหลอดเลือดหัวใจ
การได้ยิน systolic bruit เสียงสูงที่ได้ยินเหนือหลอดเลือดแดง carotid อาจบ่งชี้ว่า carotid stenosis
ต้องใช้การตรวจอัลตราซาวนด์ดูเพล็กซ์
รอยโรคที่ทำให้ลูเมนแคบลง >70% อาจทำให้เกิดภาวะขาดเลือดได้
การอุดตันของหลอดเลือดแดงจำนวนมากไม่ทำให้เกิดภาวะขาดเลือดเนื่องจากการพัฒนาช้าทำให้สามารถพัฒนาการไหลเวียนของหลักประกันได้เช่นกัน
การอุดตันหรือการอุดตันที่ก่อตัวอย่างรวดเร็วอาจทำให้เกิดปัญหากับ <70% ตีบ
ควรพิจารณาการแทรกแซงการผ่าตัดสำหรับผู้ป่วยที่มี >70% ตีบและมีอาการของTIA
โรคหลอดเลือดสมองตีบ
หากมีการเริ่มมีอาการของการขาดดุลทางระบบประสาทอย่างมาก ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจ CT เพื่อแยกแยะการตกเลือด
หากไม่มีเลือดออก ควรให้ทิชชู่พลาสมิโนเจนกระตุ้นภายใน 4.5 ชั่วโมงแรก
ไม่ควรให้ช้ากว่านี้เพราะอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดในระหว่างการกลับมาของเนื้อเยื่อสมอง
หลังจากช่วงเริ่มต้นนี้ การสลายลิ่มเลือดที่เน้นหรือการสกัดทางกลไกของเส้นเลือดอุดตัน
อาการตกเลือดในกะโหลกศีรษะ
ประมาณ 20% ของกรณีโรคหลอดเลือดสมอง
HA หรืออาเจียนรุนแรงแนะนำให้มีเลือดออกจากการบดเคี้ยว
สองประเภท
การตกเลือดในกะโหลกศีรษะที่เกิดขึ้นเอง
ความดันโลหิตสูง
หลอดเลือดโป่งพอง
ความผิดปกติแบบ Arteriovenous
ภาวะเลือดออกผิดปกติ
เรืออ่อนแอเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
เกี่ยวกับบาดแผล
เว็บไซต์โป่งพอง
เลือดออกในช่องท้อง
50% – กิ่ง Lenticulostriate ของหลอดเลือดสมองส่วนกลาง
มีผลต่อ putamen และแคปซูลภายนอก
10% – กิ่งเจาะทะลุของหลอดเลือดสมองส่วนหลัง
ส่งผลกระทบต่อฐานดอก
10% – กิ่งที่เจาะทะลุของหลอดเลือดสมองน้อยที่เหนือกว่า
ส่งผลต่อสมองน้อย
10% – Paramedian branch of the basilar artery
ส่งผลต่อ basilar pons
20% – เรือต่าง ๆ ที่ส่งผลกระทบต่อพื้นที่ของสสารสีขาว
อาการตกเลือดใน Subarachnoid
Berry aneurysms ที่การสื่อสารทางแยกหลอดเลือดแดง
ความผิดปกติของเลือดออก
thrombocytopenia
โรคมะเร็งในโลหิต
การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดส่วนเกิน
ปัจจัยเสี่ยงสำหรับโรคหลอดเลือดสมอง
ความดันโลหิตสูง
หลอดเลือดโป่งพอง
ความผิดปกติแบบ Arteriovenous
ภาวะเลือดออกผิดปกติ
เรืออ่อนแอเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
บาดเจ็บที่ศีรษะ
สัญญาณของโรคหลอดเลือดสมอง: สอนผู้ป่วยอย่างรวดเร็ว
chrcsf.org/expert-tips-to-help-with-detecting-the-early-signs-of- stroke/
อาการชั่วคราวทั่วไป
Vertigo
ตาพร่ามัวหรือสูญเสียการมองเห็น
ataxia
ซ้อน
การขาดดุลประสาทสัมผัสและการเคลื่อนไหวทวิภาคีหรือข้างเดียว
การย่อเสียงตรงกลาง
จุดอ่อนในการกระจายของเส้นประสาทสมองสั่งการด้านหนึ่งของศีรษะที่มีอัมพาตครึ่งซีกที่ตรงกันข้าม (ความเสียหายของก้านสมองอยู่ตรงกลาง)
ความเสียหายต่อเส้นประสาทสมองและกลุ่มอาการฮอร์เนอร์ที่ด้านใดด้านหนึ่งของศีรษะและการสูญเสียของ contralateral ความเจ็บปวด และความรู้สึกอุณหภูมิในร่างกาย (ความเสียหายของก้านสมองด้านข้าง)
อาการระยะยาวขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ
ภาพซ้อนตาข้างเดียว (amaurosis fugax) ที่เกิดจากจอประสาทตาขาดเลือด
อัมพาตครึ่งซีกตรงกันข้าม
การขาดดุลทางประสาทสัมผัส
ความบกพร่องด้านการมองเห็น
dysphasia
ความพิการทางสมองที่เปิดกว้าง (รอยโรคของพื้นที่ Wernicke)
ความพิการทางสมองที่แสดงออก (รอยโรคของพื้นที่ Broca)
การละเลยตรงกันข้าม (รอยโรคกลีบข้างที่เด่น)
ปัญหาในการเริ่มต้นของการเคลื่อนไหว (รอยโรคมอเตอร์คอร์เทกซ์เสริม)
ความยากลำบากในการเพ่งมองโดยสมัครใจไปทางด้านตรงกันข้าม (รอยโรคช่องตาหน้าผาก)
ความจำเสื่อมระยะสั้น(medial temporal lobes lesioned)
กลุ่มอาการก้านสมอง
roho.4senses.co/จังหวะ- กลุ่มอาการ/โรคหลอดเลือดสมองทั่วไป- กลุ่มอาการ-บทที่ 9-ตำราเรียนของโรคหลอดเลือดสมอง-medicine.html
การกู้คืนโรคหลอดเลือดสมอง
ความต้องการในการบำบัดขึ้นอยู่กับพื้นที่ของเนื้อเยื่อสมองที่ได้รับผลกระทบจากโรคหลอดเลือดสมอง
การรักษาคำพูด
ข้อ จำกัด ของแขนขาทำงาน
ออกกำลังกายทรงตัวและเดิน
ส่งเสริมการปรับโครงสร้างประสาท
อาการอาจดีขึ้นภายใน 5 วันแรกเนื่องจากอาการบวมน้ำลดลง
อาการบวมน้ำอาจทำให้หมอนรองเคลื่อนผ่าน foramen magnum ซึ่งอาจทำให้ก้านสมองบีบตัวและเสียชีวิตได้ � ผู้ป่วยที่มีปัญหานี้อาจต้องตัดกะโหลก (วิธีสุดท้าย)
แหล่งที่มา
Alexander G. Reeves, A. & Swenson, R. ความผิดปกติของระบบประสาท ดาร์ตมัธ, 2004
Swenson, R. โรคหลอดเลือดสมอง. 2010
by ดร.อเล็กซ์ จิเมเนซ | อาการปวดเรื้อรัง , ประสาทวิทยา , สุขภาพจิต , บาดเจ็บเส้นประสาท , โรคระบบประสาท
หลังจากการตรวจระบบประสาท การตรวจร่างกาย ประวัติผู้ป่วย การเอ็กซ์เรย์ และการตรวจคัดกรองก่อนหน้านี้ แพทย์อาจสั่งการตรวจวินิจฉัยต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งรายการเพื่อระบุสาเหตุของความผิดปกติหรือการบาดเจ็บทางระบบประสาทที่อาจเป็นไปได้ การวินิจฉัยเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับ รังสีวิทยา ซึ่งใช้วัสดุกัมมันตภาพรังสีจำนวนเล็กน้อยเพื่อศึกษาหน้าที่และโครงสร้างของอวัยวะและ ภาพออร์ดิจิโน ซึ่งใช้แม่เหล็กและประจุไฟฟ้าเพื่อศึกษาการทำงานของอวัยวะ
ประสาทศึกษา
รังสีวิทยา
MRI
MRA
MRS
fMRI
การสแกน CT
ไมอีโลแกรม
การสแกน PET
อื่น ๆ อีกมากมาย
ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)
แสดงอวัยวะหรือเนื้อเยื่ออ่อนได้ดี
รูปแบบต่างๆ ของ MRI
การตรวจหลอดเลือดด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRA)
ประเมินการไหลเวียนของเลือดผ่านหลอดเลือดแดง
ตรวจหาโป่งพองในกะโหลกศีรษะและความผิดปกติของหลอดเลือด
สเปกโตรสโคปีเรโซแนนซ์แม่เหล็ก (MRS)
ประเมินความผิดปกติทางเคมีในเอชไอวี โรคหลอดเลือดสมอง การบาดเจ็บที่ศีรษะ โคม่า โรคอัลไซเมอร์ เนื้องอก และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง
การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (fMRI)
กำหนดตำแหน่งเฉพาะของสมองที่เกิดกิจกรรม
เอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT หรือ CAT Scan)
ใช้รังสีเอกซ์และเทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ร่วมกันเพื่อสร้างภาพในแนวนอนหรือแนวแกน
โชว์กระดูกได้ดีเป็นพิเศษ
ใช้เมื่อต้องการประเมินสมองอย่างรวดเร็ว เช่น สงสัยว่ามีเลือดออกและกระดูกหัก
Myelogram
คอนทราสต์สีย้อมรวมกับ CT หรือ Xray
มีประโยชน์มากที่สุดในการประเมินไขสันหลัง
ตีบ
เนื้องอก
การบาดเจ็บของรากประสาท
การตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET Scan)
Radiotracer ใช้ในการประเมินการเผาผลาญของเนื้อเยื่อเพื่อตรวจหาการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีเร็วกว่าการศึกษาประเภทอื่น
ใช้ในการประเมิน
โรคอัลไซเมอร์
โรคพาร์กินสัน
โรคฮันติงตัน
โรคลมบ้าหมู
โรคหลอดเลือดสมอง
การศึกษาการวินิจฉัยด้วยไฟฟ้า
Electromyography (EMG)
การศึกษาความเร็วของการนำกระแสประสาท (NCV)
กระตุ้นการศึกษาศักยภาพ
Electromyography (EMG)
การตรวจจับสัญญาณที่เกิดจากการสลับขั้วของกล้ามเนื้อโครงร่าง
สามารถวัดได้ทาง:
อิเล็กโทรดที่ผิวของผิวหนัง
ไม่ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัย ใช้สำหรับการบำบัดและการตอบสนองทางชีวภาพ
เข็มวางไว้ภายในกล้ามเนื้อโดยตรง
พบได้บ่อยในทางคลินิก/การวินิจฉัย EMG
เข็มวินิจฉัย EMG
การสลับขั้วที่บันทึกไว้อาจเป็น:
โดยธรรมชาติ
กิจกรรมสอดแทรก
ผลของการหดตัวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจ
กล้ามเนื้อควรเงียบด้วยไฟฟ้าเมื่อพัก ยกเว้นที่แผ่นปิดท้ายมอเตอร์
ผู้ปฏิบัติงานต้องหลีกเลี่ยงการสอดเข้าไปในแผ่นปิดท้ายมอเตอร์
วัดจุดต่าง ๆ ในกล้ามเนื้ออย่างน้อย 10 จุดเพื่อการตีความที่เหมาะสม
การรักษาอื่นๆ
เข็มถูกสอดเข้าไปในกล้ามเนื้อ
บันทึกกิจกรรมการแทรก
บันทึกความเงียบไฟฟ้า
บันทึกการหดตัวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจ
บันทึกความเงียบไฟฟ้า
บันทึกความพยายามในการหดตัวสูงสุด
เก็บตัวอย่าง
กล้ามเนื้อ
หล่อเลี้ยงด้วยเส้นประสาทเดียวกันแต่รากประสาทต่างกัน
หล่อเลี้ยงด้วยรากประสาทเดียวกันแต่เส้นประสาทต่างกัน
ตำแหน่งต่าง ๆ ตามเส้นประสาท
ช่วยแยกแยะระดับของรอยโรค
ศักยภาพของหน่วยมอเตอร์ (MUP)
ความกว้าง
ความหนาแน่นของเส้นใยกล้ามเนื้อที่ติดอยู่กับเซลล์ประสาทสั่งการตัวนั้น
ความใกล้ชิดของ MUP
สามารถประเมินรูปแบบการรับสมัครได้
การรับสมัครล่าช้าอาจบ่งบอกถึงการสูญเสียหน่วยมอเตอร์ภายในกล้ามเนื้อ
การรับสมัครในช่วงต้นจะเห็นได้ในโรคกล้ามเนื้อซึ่ง MUP มีแนวโน้มที่จะมีช่วงสั้น ๆ ของแอมพลิจูดต่ำ
โพลีฟาซิก เอ็มพีเอส
แอมพลิจูดและระยะเวลาที่เพิ่มขึ้นอาจเป็นผลมาจากการฟื้นฟูหลังการปฏิเสธเรื้อรัง
บล็อกศักยภาพที่สมบูรณ์
Demyelination ของหลายส่วนในแถวอาจส่งผลให้บล็อกการนำกระแสประสาทโดยสมบูรณ์ ดังนั้นจึงไม่มีการอ่าน MUP อย่างไรก็ตาม โดยทั่วไปการเปลี่ยนแปลงใน MUP จะมองเห็นได้เฉพาะกับความเสียหายต่อซอนเท่านั้น ไม่ใช่เยื่อไมอีลิน
ความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลางที่อยู่เหนือระดับของเซลล์ประสาทสั่งการ (เช่น โดยการบาดเจ็บที่ไขสันหลังปากมดลูกหรือโรคหลอดเลือดสมอง) อาจทำให้อัมพาตโดยสมบูรณ์ ความผิดปกติเพียงเล็กน้อยบนเข็ม EMG
เส้นใยกล้ามเนื้อเสื่อมสภาพ
ตรวจพบว่าเป็นสัญญาณไฟฟ้าผิดปกติ
กิจกรรมการแทรกที่เพิ่มขึ้นจะถูกอ่านในช่วงสองสามสัปดาห์แรก เนื่องจากจะทำให้กลไกระคายเคืองมากขึ้น
เมื่อเส้นใยกล้ามเนื้อไวต่อสารเคมีมากขึ้น เส้นใยกล้ามเนื้อก็จะเริ่มสร้างกิจกรรมการสลับขั้วที่เกิดขึ้นเอง
ศักยภาพของภาวะมีไฟบริล
ไม่เกิดในเส้นใยกล้ามเนื้อปกติ
ภาวะไม่สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่าแต่สามารถตรวจพบได้ใน EMG
มักเกิดจากโรคเส้นประสาท แต่สามารถเกิดจากโรคกล้ามเนื้อรุนแรงได้หากมีความเสียหายต่อแอกซอนของมอเตอร์
คลื่นคมบวก
ไม่เกิดขึ้นในเส้นใยที่ใช้งานได้ตามปกติ
การสลับขั้วที่เกิดขึ้นเองเนื่องจากศักยภาพของเมมเบรนที่พักที่เพิ่มขึ้น
ผลผิดปกติ
ผลการตรวจพบภาวะฟิบริลชันและคลื่นที่แหลมคมเป็นตัวบ่งชี้ที่น่าเชื่อถือที่สุดของความเสียหายต่อแอกซอนของกล้ามเนื้อหลังจากผ่านไปหนึ่งสัปดาห์นานถึง 12 เดือนหลังจากความเสียหาย
มักเรียกว่า "เฉียบพลัน" ในรายงาน แม้จะมองเห็นได้หลายเดือนหลังจากเริ่มมีอาการ
จะหายไปหากมีการเสื่อมหรือเสื่อมของเส้นใยประสาทโดยสมบูรณ์
การศึกษาความเร็วของการนำกระแสประสาท (NCV)
เครื่องยนต์
วัดศักยภาพการทำงานของกล้ามเนื้อผสม (CMAP)
ประสาทสัมผัส
วัดศักยภาพการทำงานของเส้นประสาทรับความรู้สึก (SNAP)
การศึกษาการนำกระแสประสาท
ความเร็ว (ความเร็ว)
เวลาในการตอบสนองของเทอร์มินัล
ความกว้าง
ตารางปกติ ปรับตามอายุ ส่วนสูง และปัจจัยอื่นๆ ให้ผู้ปฏิบัติงานเปรียบเทียบได้
เวลาในการตอบสนองของเทอร์มินัล
เวลาระหว่างสิ่งเร้าและการปรากฏตัวของการตอบสนอง
การกักบริเวณส่วนปลาย ระบบประสาท
เพิ่มเวลาแฝงของเทอร์มินัลตามทางเดินของเส้นประสาทที่เฉพาะเจาะจง
ความเร็ว
คำนวณตามเวลาแฝงและตัวแปร เช่น ระยะทาง
ขึ้นอยู่กับเส้นผ่านศูนย์กลางของแอกซอน
ขึ้นอยู่กับความหนาของปลอกไมอีลินด้วย
เส้นประสาทโฟกัสมีปลอกไมอีลินบาง ชะลอความเร็วการนำไฟฟ้า
เงื่อนไขเช่น Charcot Marie Tooth Disease หรือ Guillian Barre Syndrome ทำลายเยื่อไมอีลินที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางใหญ่ เส้นใยนำความร้อนได้เร็ว
ความกว้าง
สุขภาพแอกซอน
โรคระบบประสาทที่เป็นพิษ
CMAP และแอมพลิจูด SNAP ได้รับผลกระทบ
โรคเบาหวานโรคระบบประสาท
ส่วนปลายสมมาตร
Demyelination และความเสียหายของแอกซอนดังนั้นทั้งความเร็วและแอมพลิจูดของการนำไฟฟ้าจึงได้รับผลกระทบ
กระตุ้นการศึกษาศักยภาพ
Somatosensory ทำให้เกิดศักยภาพ (SSEPs)
ใช้ในการทดสอบประสาทสัมผัสในแขนขา
ศักยภาพที่เกิดจากการมองเห็น (VEPs)
ใช้ทดสอบประสาทสัมผัสของระบบการมองเห็น
ศักยภาพในการได้ยินของ Brainstem (AEPs)
ใช้ในการทดสอบประสาทสัมผัสของระบบหู
ศักยภาพที่บันทึกผ่านอิเล็กโทรดพื้นผิวความต้านทานต่ำ
ค่าเฉลี่ยการบันทึกหลังจากสัมผัสสิ่งเร้าทางประสาทสัมผัสซ้ำๆ
ขจัดพื้นหลัง �เสียงรบกวน�
ขัดเกลาผลลัพธ์เนื่องจากศักยภาพมีขนาดเล็กและตรวจจับได้ยาก นอกเหนือจากกิจกรรมปกติ
ตามที่ดร. สเวนสันกล่าว ในกรณีของ SSEPs โดยปกติจำเป็นต้องมีสิ่งเร้าอย่างน้อย 256 รายการเพื่อให้ได้การตอบสนองที่เชื่อถือได้และทำซ้ำได้
Somatosensory กระตุ้นศักยภาพ (SSEPs)
ความรู้สึกจากกล้ามเนื้อ
ตัวรับสัมผัสและกดทับในผิวหนังและเนื้อเยื่อส่วนลึก
จำกัดความสามารถในการใช้การทดสอบความผิดปกติของความเจ็บปวด
การเปลี่ยนแปลงความเร็วและ/หรือแอมพลิจูดสามารถบ่งบอกถึงพยาธิสภาพได้
เฉพาะการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่เท่านั้นที่มีนัยสำคัญ เนื่องจาก SSEP มักมีความแปรปรวนสูง
มีประโยชน์สำหรับการตรวจติดตามระหว่างผ่าตัดและเพื่อประเมินการพยากรณ์โรคของผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บที่สมองอย่างรุนแรง
ไม่มีประโยชน์ในการประเมินโรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด เนื่องจากไม่สามารถระบุรากประสาทแต่ละส่วนได้ง่าย
ศักยภาพที่ล่าช้า
เกิดขึ้นมากกว่า 10-20 มิลลิวินาทีหลังจากการกระตุ้นของเส้นประสาทยนต์
สองประเภท
เอช-รีเฟล็กซ์
F-การตอบสนอง
เอช-รีเฟล็กซ์
ตั้งชื่อตามดร.ฮอฟฟ์แมน
อธิบายภาพสะท้อนนี้ครั้งแรกในปี 1918
การแสดงอาการทางไฟฟ้าของกล้ามเนื้อสะท้อนการยืดกล้ามเนื้อ
การตอบสนองของมอเตอร์ถูกบันทึกหลังจากการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าหรือทางกายภาพของกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้อง
มีประโยชน์ทางคลินิกเฉพาะในการประเมินการฉายรังสี S1 เท่านั้น เนื่องจากสามารถประเมินการสะท้อนจากเส้นประสาทหน้าแข้งถึงกล้ามเนื้อไตรเซ็ปส์สำหรับความเร็วและแอมพลิจูดได้
เชิงปริมาณมากขึ้นที่การทดสอบสะท้อนจุดอ่อน
ไม่สามารถกลับคืนมาได้หลังได้รับความเสียหาย ดังนั้นจึงไม่มีประโยชน์ทางคลินิกในกรณีผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดกำเริบ
F-การตอบสนอง
ตั้งชื่อเพราะถูกบันทึกครั้งแรกที่เท้า
เกิดขึ้น 25 -55 มิลลิวินาทีหลังจากการกระตุ้นครั้งแรก
เนื่องจากการสลับขั้วของเส้นประสาทยนต์ทำให้เกิดสัญญาณไฟฟ้าแบบออร์โธโดรมิก
ไม่ใช่การสะท้อนที่แท้จริง
ส่งผลให้กล้ามเนื้อหดตัว
แอมพลิจูดสามารถแปรผันได้สูง ดังนั้นจึงไม่สำคัญเท่ากับความเร็ว
ความเร็วที่ลดลงแสดงว่าการนำไฟฟ้าช้าลง
มีประโยชน์ในการประเมินพยาธิสภาพของเส้นประสาทส่วนต้น
radiculopathy
กิลเลียน แบร์ ซินโดรม
การอักเสบเรื้อรัง Demyelinating Polyradiculopathy (CIDP)
มีประโยชน์ในการประเมินโรคระบบประสาทส่วนปลาย demyelinative
แหล่งที่มา
Alexander G. Reeves, A. & Swenson, R. ความผิดปกติของระบบประสาท ดาร์ตมัธ, 2004
เดย์ โจ แอน �ประสาทวิทยา | Johns Hopkins Radiology.� Johns Hopkins Medicine Health Library, 13 ต.ค. 2016, www.hopkinsmedicine.org/radiology/specialties/ne uroradiology/index.html
สเวนสัน, แรนด์. การวินิจฉัยด้วยไฟฟ้า
แบ่งปัน Ebook
by ดร.อเล็กซ์ จิเมเนซ | อาการปวดเรื้อรัง , ประสาทวิทยา , เงื่อนไขที่ได้รับการปฏิบัติ , อาการปวดหัวและการรักษา , ดูแลการบาดเจ็บ , สุขภาพจิต , กีฬาบาดเจ็บ , การรักษา , แส้
การถูกกระทบกระแทกเป็นอาการบาดเจ็บที่สมองกระทบกระเทือนจิตใจซึ่งส่งผลต่อการทำงานของสมอง ผลกระทบจากการบาดเจ็บเหล่านี้มักเกิดขึ้นชั่วคราวแต่อาจรวมถึง อาการปวดหัว , ปัญหาเกี่ยวกับสมาธิ ความจำ ความสมดุลและการประสานงาน การถูกกระทบกระแทกมักเกิดจากการกระแทกที่ศีรษะหรือการสั่นศีรษะและร่างกายส่วนบนอย่างรุนแรง การถูกกระทบกระแทกบางอย่างทำให้หมดสติ แต่ส่วนใหญ่ไม่ทำ และเป็นไปได้ที่จะเกิดการกระทบกระเทือนโดยไม่รู้ตัว การถูกกระทบกระแทกเป็นเรื่องปกติในกีฬาที่ต้องสัมผัส เช่น ฟุตบอล อย่างไรก็ตาม คนส่วนใหญ่ฟื้นตัวเต็มที่หลังจากการถูกกระทบกระแทก
การถูกกระทบกระแทก
การบาดเจ็บที่สมอง (TBI)
ส่วนใหญ่มักเป็นผลจากศีรษะ การบาดเจ็บ
อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการสั่นของศีรษะหรือการเร่ง/ลดความเร็วมากเกินไป
การบาดเจ็บเล็กน้อย (mTBI/การถูกกระทบกระแทก) เป็นอาการบาดเจ็บที่สมองที่พบบ่อยที่สุด
ขนาดกลาสโกว์โคม่า
สาเหตุทั่วไปของการถูกกระทบกระแทก
รถชนกัน
ฟอลส์
กีฬาบาดเจ็บ
การโจมตี
การปล่อยอาวุธโดยบังเอิญหรือโดยเจตนา
กระทบกับวัตถุ
การป้องกัน
การป้องกันการบาดเจ็บจากการถูกกระทบกระแทกเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง
ส่งเสริมให้ผู้ป่วยสวมหมวกกันน็อค
เงื่อนไขการเทรดที่มีการแข่งขัน กีฬา ,โดยเฉพาะมวย,ฮอกกี้,ฟุตบอลและเบสบอล
การขี่ม้า
ขี่จักรยานยนต์ รถจักรยานยนต์ รถเอทีวี ฯลฯ
กิจกรรมบนที่สูง เช่น การปีนหน้าผา การโหนสลิง
เล่นสกี สโนว์บอร์ด
ส่งเสริมให้ผู้ป่วยสวมเข็มขัดนิรภัย
พูดคุยถึงความสำคัญของการคาดเข็มขัดนิรภัยตลอดเวลาในรถกับผู้ป่วยของคุณ
นอกจากนี้ ขอแนะนำให้ใช้เบาะเสริมหรือคาร์ซีทที่เหมาะสมกับเด็ก เพื่อให้มั่นใจว่าเข็มขัดนิรภัยจะพอดีและใช้งานได้อย่างเพียงพอ
ขับขี่ปลอดภัย
ผู้ป่วยไม่ควรขับรถขณะอยู่ภายใต้ฤทธิ์ของยา รวมทั้งยาบางชนิดหรือแอลกอฮอล์
ไม่เคยส่งข้อความและขับรถ
ทำให้พื้นที่ปลอดภัยสำหรับเด็ก
ติดตั้งประตูและบานประตูหน้าต่างสำหรับเด็กในบ้าน
อาจอยู่ในบริเวณที่มีวัสดุดูดซับแรงกระแทก เช่น ไม้เนื้อแข็งหรือทราย
ดูแลเด็กอย่างระมัดระวัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออยู่ใกล้น้ำ
ป้องกันน้ำตก
ขจัดอันตรายจากการสะดุดล้ม เช่น พรมหลวม พื้นไม่เรียบ หรือความเกะกะทางเดิน
ใช้เสื่อกันลื่นในอ่างอาบน้ำและบนพื้นห้องอาบน้ำ และติดตั้งราวจับข้างโถส้วม อ่างอาบน้ำ และฝักบัว
รับรองรองเท้าที่เหมาะสม
การติดตั้งราวจับทั้งสองด้านของบันได
ปรับปรุงระบบแสงสว่างทั่วบ้าน
แบบฝึกหัดฝึกความสมดุล
การฝึกอบรมยอดคงเหลือ
ทรงตัวขาเดียว
ซ้อมบอลโบซู
การเสริมความแข็งแกร่งของแกนกลาง
แบบฝึกหัดปรับสมดุลสมอง
คำฟุ่มเฟือยการถูกกระทบกระแทก
การถูกกระทบกระแทกกับ mTBI (อาการบาดเจ็บที่สมองเล็กน้อย)
mTBI เป็นคำที่ใช้กันทั่วไปในสถานพยาบาล แต่การถูกกระทบกระแทกเป็นคำที่โค้ชกีฬารู้จักกันอย่างแพร่หลายในชุมชน ฯลฯ
คำสองคำนี้อธิบายสิ่งพื้นฐานที่เหมือนกัน mTBI เป็นคำที่ดีกว่าที่จะใช้ในการสร้างแผนภูมิของคุณ
การประเมินการถูกกระทบกระแทก
จำไว้ว่าไม่จำเป็นต้องหมดสติเสมอไปเพื่อให้เกิดการกระทบกระเทือนได้
Post-Concussion Syndrome สามารถเกิดขึ้นได้โดยไม่มี LOC เช่นกัน
อาการของการถูกกระทบกระแทกอาจไม่เกิดขึ้นทันทีและอาจใช้เวลาหลายวันกว่าจะโต
ติดตามอาการบาดเจ็บที่ศีรษะ 48 หลัง เฝ้าระวังธงแดง
ใช้ แบบประเมินการถูกกระทบกระแทกเฉียบพลัน (ACE) เพื่อรวบรวมข้อมูล
สั่งถ่ายภาพ (CT/MRI) ตามความจำเป็นหากมีการกระทบกระเทือนธงสีแดง
ธงแดง
ต้องใช้การถ่ายภาพ (CT/MRI)
อาการปวดหัวแย่ลง
ผู้ป่วยมีอาการง่วงซึมหรือไม่สามารถปลุกได้
มีปัญหาในการจดจำบุคคลหรือสถานที่
อาการปวดคอ
กิจกรรมอาการชัก
อาเจียนซ้ำ
เพิ่มความสับสนหรือหงุดหงิด
พฤติกรรมผิดปกติเปลี่ยนไป
อาการทางระบบประสาทโฟกัส
พูดไม่ชัด
จุดอ่อนหรือชาในแขนขา
เปลี่ยนสถานะของ สติ
อาการทั่วไปของการถูกกระทบกระแทก
ปวดหัวหรือรู้สึกกดดันในหัว
การสูญเสียหรือการเปลี่ยนแปลงของสติ
สายตาพร่ามัวหรือปัญหาการมองเห็นอื่นๆ เช่น รูม่านตาขยายหรือไม่สม่ำเสมอ
ความสับสน
เวียนหัว
เสียงก้องอยู่ในหู
คลื่นไส้อาเจียน
พูดไม่ชัด
ตอบคำถามล่าช้า
การสูญเสียความทรงจำ
ความเหนื่อยล้า
ปัญหาในการโฟกัส
ความจำเสื่อมต่อเนื่องหรือต่อเนื่อง
ความหงุดหงิดและการเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพอื่นๆ
ความไวต่อแสงและเสียง
ปัญหาการนอนหลับ
อารมณ์แปรปรวน เครียด วิตกกังวล หรือซึมเศร้า
ความผิดปกติของรสชาติและกลิ่น
การเปลี่ยนแปลงทางจิต/พฤติกรรม
วาจาปะทุ
การระเบิดทางกายภาพ
การตัดสินไม่ดี
พฤติกรรมหุนหันพลันแล่น
ความเป็นการปฏิเสธ
โมหาคติ
ความไม่แยแส
ความเห็นแก่ตัว
ความแข็งแกร่งและไม่ยืดหยุ่น
พฤติกรรมเสี่ยง
ขาดความเอาใจใส่
ขาดแรงจูงใจหรือความคิดริเริ่ม
ภาวะซึมเศร้าหรือความวิตกกังวล
อาการในเด็ก
การถูกกระทบกระแทกสามารถแสดงออกได้แตกต่างกันในเด็ก
ร้องไห้หนักมาก
สูญเสียความกระหาย
หมดความสนใจในของเล่นหรือกิจกรรมโปรด
ปัญหาการนอนหลับ
อาเจียน
มีอาการหงุดหงิดง่าย
ยืนไม่มั่นคง
ความจำเสื่อม
การสูญเสียความทรงจำและความล้มเหลวในการสร้างความทรงจำใหม่
ความจำเสื่อมถอยหลัง
ไม่สามารถจำสิ่งที่เกิดขึ้นก่อนได้รับบาดเจ็บ
เนื่องจากความล้มเหลวในการเรียกคืน
Anterograde ความจำเสื่อม
ไม่สามารถจำสิ่งที่เกิดขึ้นหลังจากได้รับบาดเจ็บ
เนื่องจากความล้มเหลวในการกำหนดความทรงจำใหม่
แม้แต่การสูญเสียความจำสั้นก็สามารถทำนายผลลัพธ์ได้
ความจำเสื่อมอาจทำนายอาการและความบกพร่องทางสติปัญญาได้มากถึง 4-10 เท่าหลังจากการถูกกระทบกระแทกมากกว่า LOC (น้อยกว่า 1 นาที)
กลับไปเล่น ความคืบหน้า
พื้นฐาน: ไม่มีอาการ
ในขั้นตอนพื้นฐานของการกลับไปสู่ความก้าวหน้าในการเล่น นักกีฬาจำเป็นต้องพักผ่อนทางร่างกายและองค์ความรู้ให้เสร็จสิ้น และไม่ต้องประสบกับอาการกระทบกระเทือนทางสมองเป็นเวลาอย่างน้อย 48 ชั่วโมง โปรดจำไว้ว่ายิ่งนักกีฬาอายุน้อยกว่าการรักษาก็จะยิ่งอนุรักษ์นิยมมากขึ้น
ขั้นตอนที่ 1: กิจกรรมแอโรบิกเบาๆ
เป้าหมาย: เพื่อเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจของนักกีฬาเท่านั้น
เวลา: 5 ถึง 10 นาที
กิจกรรม: จักรยานออกกำลังกาย เดิน หรือวิ่งจ๊อกกิ้ง
ห้ามยกน้ำหนัก กระโดด หรือวิ่งอย่างหนัก
ขั้นตอนที่ 2: กิจกรรมปานกลาง
เป้าหมาย: เคลื่อนไหวร่างกายและศีรษะอย่างจำกัด
เวลา: ลดลงจากกิจวัตรทั่วไป
กิจกรรม: วิ่งจ๊อกกิ้งปานกลาง วิ่งสั้น ๆ ปั่นจักรยานนิ่งระดับปานกลาง และยกน้ำหนักระดับความเข้มข้นปานกลาง
ขั้นตอนที่ 3: กิจกรรมหนักและไม่สัมผัส
เป้าหมาย: เข้มข้นขึ้นแต่ไม่สัมผัส
เวลา: ใกล้เคียงกับกิจวัตรทั่วไป
กิจกรรม: การวิ่ง การปั่นจักรยานกับที่ความเข้มข้นสูง การยกน้ำหนักประจำของผู้เล่น และการฝึกซ้อมเฉพาะกีฬาแบบไม่สัมผัส ขั้นตอนนี้อาจเพิ่มองค์ประกอบด้านความรู้ความเข้าใจในการฝึกเพิ่มเติมจากส่วนประกอบแอโรบิกและการเคลื่อนไหวที่แนะนำในขั้นตอนที่ 1 และ 2
ขั้นตอนที่ 4: ฝึกฝนและติดต่ออย่างเต็มที่
เป้าหมาย: กลับคืนสู่สภาพเดิมในแนวทางปฏิบัติการติดต่อเต็มรูปแบบ
ขั้นตอนที่ 5: การแข่งขัน
เป้าหมาย: กลับสู่การแข่งขัน
รองพื้น Microglial
หลังจากที่เซลล์ microglial บาดเจ็บที่ศีรษะได้รับการเตรียมและสามารถทำงานเกินได้
เพื่อต่อสู้กับสิ่งนี้ คุณต้องไกล่เกลี่ยน้ำตกอักเสบ
ป้องกันการบาดเจ็บที่ศีรษะซ้ำๆ
เนื่องจากการเตรียมเซลล์โฟม การตอบสนองต่อการบาดเจ็บที่ตามมาอาจรุนแรงและสร้างความเสียหายมากขึ้น
Post-Concussion Syndrome (PCS) คืออะไร?
อาการที่เกิดจากการบาดเจ็บที่ศีรษะหรืออาการบาดเจ็บที่ศีรษะเล็กน้อย ซึ่งอาจเกิดขึ้นนานหลายสัปดาห์ เดือน หรือหลายปีหลังจากได้รับบาดเจ็บ
อาการจะคงอยู่นานกว่าที่คาดไว้หลังจากการถูกกระทบกระแทกครั้งแรก
พบได้บ่อยในผู้หญิงและคนในวัยสูงอายุที่ได้รับบาดเจ็บที่ศีรษะ
ความรุนแรงของ PCS มักไม่สัมพันธ์กับความรุนแรงของการบาดเจ็บที่ศีรษะ
อาการ PCS
อาการปวดหัว
เวียนหัว
ความเหนื่อยล้า
มีอาการหงุดหงิดง่าย
ความวิตกกังวล
โรคนอนไม่หลับ
สูญเสียสมาธิและความจำ
เสียงก้องอยู่ในหู
วิสัยทัศน์เบลอ
ความไวต่อสัญญาณรบกวนและแสง
ไม่ค่อยลดรสชาติและกลิ่น
ปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการถูกกระทบกระแทก
อาการปวดหัวหลังได้รับบาดเจ็บเบื้องต้น
การเปลี่ยนแปลงทางจิตเช่นความจำเสื่อมหรือฝ้า
ความเหนื่อยล้า
อาการปวดหัวมาก่อน
การประเมินผลของ PCS
PCS คือการวินิจฉัยของการยกเว้น
หากผู้ป่วยมีอาการหลังได้รับบาดเจ็บที่ศีรษะและสาเหตุที่เป็นไปได้อื่นๆ ถูกตัดออก => PCS
ใช้การทดสอบและการศึกษาภาพที่เหมาะสมเพื่อแยกแยะสาเหตุอื่นๆ ของอาการ
ปวดหัวใน PCS
มัก �ตึงเครียด� ปวดหัว
รักษาเหมือนปวดหัวตึงเครียด
ลดความเครียด
พัฒนาทักษะการเผชิญความเครียด
การรักษา MSK บริเวณปากมดลูกและทรวงอก
วารีบำบัดตามรัฐธรรมนูญ
สมุนไพรเสริมต่อมหมวกไต/ดัดแปลงพันธุกรรม
อาจเป็นไมเกรนได้ โดยเฉพาะในผู้ที่มีอาการไมเกรนที่เป็นอยู่ก่อนได้รับบาดเจ็บ
ลดภาระการอักเสบ
พิจารณาการจัดการกับอาหารเสริมและหรือยา
ลดการเปิดรับแสงและเสียงหากมีความไว
อาการวิงเวียนศีรษะใน PCS
หลังการบาดเจ็บที่ศีรษะ ให้ประเมิน BPPV เสมอ เนื่องจากเป็นอาการเวียนศีรษะบ้านหมุนที่พบได้บ่อยที่สุดหลังการบาดเจ็บ
การซ้อมรบ Dix-Hallpike เพื่อวินิจฉัย
การซ้อมรบของ Epley สำหรับการรักษา
ความไวแสงและเสียง
ภาวะภูมิไวเกินต่อแสงและเสียงเป็นเรื่องปกติใน PCS และมักจะทำให้อาการอื่นๆ รุนแรงขึ้น เช่น ปวดศีรษะและวิตกกังวล
การจัดการกับการกระตุ้น mesencephalon ส่วนเกินเป็นสิ่งสำคัญในกรณีเช่นนี้
แว่นตากันแดด
แว่นตากันแสงอื่นๆ
ที่อุดหู
ผ้าฝ้ายในหู
การรักษา PCS
จัดการแต่ละอาการเป็นรายบุคคลตามที่คุณต้องการ
จัดการการอักเสบของระบบประสาทส่วนกลาง
curcumin
บอสเวเลีย
น้ำมันปลา/โอเมก้า-3 � (***หลังจากเลือดออก r/o)
การบำบัดพฤติกรรมทางปัญญา
การฝึกสติและการผ่อนคลาย
การฝังเข็ม
การออกกำลังกายกายภาพบำบัดสมดุลสมอง
อ้างอิงสำหรับการประเมิน/การรักษาทางจิตวิทยา
อ้างถึงผู้เชี่ยวชาญ mTBI
ผู้เชี่ยวชาญ mTBI
mTBI นั้นรักษายาก และเป็นการรักษาเฉพาะทางทั้งในยา allopathic และยาเสริม
วัตถุประสงค์หลักคือการรับรู้และส่งต่อการดูแลที่เหมาะสม
ติดตามการฝึกอบรมใน mTBI หรือวางแผนที่จะอ้างถึงผู้เชี่ยวชาญ TBI
แหล่งที่มา
�A Head for the Future.� DVBIC, 4 เม.ย. 2017, dvbic.dcoe.mil/aheadforthefuture.
Alexander G. Reeves, A. & Swenson, R. ความผิดปกติของระบบประสาท ดาร์ตมัธ, 2004
�Heads Up to Health Care Providers.� Centers for Disease Control and Prevention, Centers for Disease Control and Prevention, 16 ก.พ.. 2015, www.cdc.gov/headsup/providers/
�Post-Concussion Syndrome.� Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 28 กรกฎาคม 2017, www.mayoclinic.org/diseases-conditions/post- concussion-syndrome/symptoms-causes/syc-20353352
by ดร.อเล็กซ์ จิเมเนซ | อาการปวดเรื้อรัง , ประสาทวิทยา , อาการปวดหัวและการรักษา , อาการไมเกรน , ไมเกรน , การรักษา
แหล่งกำเนิดสินค้า: สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ�ไมเกรน / ปวดหัว �สามารถสัมพันธ์กับภาวะแทรกซ้อนที่คอได้ จากการใช้เวลามากเกินไปในการดูแล็ปท็อป เดสก์ท็อป iPad และแม้กระทั่งการส่งข้อความอย่างต่อเนื่อง ท่าทางที่ไม่ถูกต้องเป็นเวลานานอาจเริ่มกดดันที่คอและหลังส่วนบนทำให้เกิดปัญหาได้ ทำให้เกิดอาการปวดหัว . อาการปวดศีรษะประเภทนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากความตึงระหว่างสะบัก ซึ่งจะทำให้กล้ามเนื้อบริเวณส่วนบนของไหล่กระชับและแผ่ความเจ็บปวดไปที่ศีรษะ
ที่มาของอาการปวดหัว
เกิดจากโครงสร้างที่ไวต่อความเจ็บปวดในศีรษะ
เส้นใยขนาดเล็ก (ปวด/อุณหภูมิ) innervate
เยื่อหุ้มสมอง
หลอดเลือด
โครงสร้างภายนอกกะโหลก
TMJ
Eyes
รูจมูก
กล้ามเนื้อคอและเอ็น
โครงสร้างทางทันตกรรม
สมองไม่มีตัวรับความเจ็บปวด
นิวเคลียส Trigeminal กระดูกสันหลัง
เส้นประสาท Trigeminal
เส้นประสาทหน้า
เส้นประสาท glossophryngeal
เส้นประสาท Vagus
เส้นประสาท C2 (เส้นประสาทส่วนท้ายทอยมากขึ้น)
เส้นประสาทท้ายทอย
dailymedfact.com/neck-anatomy-the-suboccipital-triangle/
การแพ้ของโนซิเซ็ปเตอร์
ผลลัพธ์ใน allodynia และ hyperalgesia
slideplayer.com/9003592/27/images/4/กลไก+สัมพันธ์+กับ+อุปกรณ์ต่อพ่วง+อาการแพ้+ ถึง+ปวด.jpg
ประเภทอาการปวดหัว
อุบาทว์:
การระคายเคืองของเยื่อหุ้มสมอง
intracranial ก้อนเนื้อ
ปวดหัวหลอดเลือด
ปากมดลูกแตกหรือผิดรูป
การเผาผลาญอาหาร
ต้อหิน
อ่อนโยน:
อาการไมเกรน
คลัสเตอร์ปวดหัว
โรคประสาท
ปวดศีรษะตึงเครียด
ปวดหัวรอง
หลังบาดเจ็บ/หลังถูกกระทบกระแทก
“ยาแก้ปวดฟื้นตัว” ปวดหัว�
จิตเวช
HA เนื่องจากแผลนอกกะโหลก
ไซนัส (การติดเชื้อ, เนื้องอก)
โรคกระดูกสันหลังคด
ปัญหาทางทันตกรรม
ข้อต่อตาและขา
การติดเชื้อที่หู เป็นต้น
ตา (ต้อหิน, ม่านตาอักเสบ)
หลอดเลือดแดงนอกกะโหลกศีรษะ
รอยโรคของเส้นประสาท
HA ธงแดง
คัดกรองธงสีแดงและพิจารณาประเภท HA ที่เป็นอันตรายหากมีอยู่
อาการทางระบบ:
การลดน้ำหนัก
ความเจ็บปวดปลุกพวกเขาจากการนอนหลับ
ไข้
อาการทางระบบประสาทหรืออาการผิดปกติ:
การโจมตีกะทันหันหรือระเบิด
HA ชนิดใหม่หรือเลวลงโดยเฉพาะในผู้ป่วยสูงอายุ
HA เจ็บที่เดิมเสมอ
ประวัติอาการปวดหัวก่อนหน้า
นี่เป็น HA แรกที่คุณเคยมีหรือไม่?
นี่เป็น HA ที่แย่ที่สุดที่คุณเคยมีหรือไม่?
ปัจจัยเสี่ยงรอง:
ประวัติมะเร็ง ภูมิคุ้มกันบกพร่อง ฯลฯ
ปวดหัวอันตราย/อุบาทว์
การระคายเคืองของเยื่อหุ้มสมอง
อาการตกเลือดใน Subarachnoid
เยื่อหุ้มสมองอักเสบและเยื่อหุ้มสมองอักเสบ
รอยโรคในกะโหลกศีรษะ
เนื้องอก
เลือดออกในสมอง
เลือดออกใต้เยื่อหุ้มสมองหรือแก้ปวด
ฝี
hydrocephalus เฉียบพลัน
ปวดหัวหลอดเลือด
โรคหลอดเลือดแดงทแยง
โรคไข้สมองอักเสบจากความดันโลหิตสูง (เช่น ความดันโลหิตสูงที่เป็นมะเร็ง pheochromocytoma)
ความผิดปกติของหลอดเลือดแดงและโป่งพองขยายตัว
โรคลูปัส cerebritis
หลอดเลือดดำโป่งขดไซนัส
ปากมดลูกแตกหรือผิดรูป
การแตกหักหรือความคลาดเคลื่อน
โรคประสาทบริเวณปลายเอ็น
การผ่าหลอดเลือดแดงกระดูกสันหลัง
Chiari malformation
การเผาผลาญอาหาร
ภาวะน้ำตาลในเลือด
ไฮเปอร์แคปเนีย
คาร์บอนมอนอกไซด์
anoxia
โรคโลหิตจาง
ความเป็นพิษของวิตามินเอ
ต้อหิน
ภาวะตกเลือดใต้น้ำ Subarachnoid Hemorrhage
มักเกิดจากโป่งพองแตก
เริ่มมีอาการปวดอย่างกะทันหัน
อาเจียนบ่อย
ผู้ป่วยมีอาการป่วย
มักจะแข็งแกร่ง nuchal
อ้างถึง CT และอาจเจาะเอว
อาการไขสันหลังอักเสบ
ผู้ป่วยมีอาการป่วย
ไข้
ความแข็งแกร่งของนูชา (ยกเว้นในผู้สูงอายุและเด็กเล็ก)
อ้างถึงการเจาะเอว - การวินิจฉัย
เนื้องอก
สาเหตุที่ไม่น่าเป็นไปได้ของ HA ในประชากรผู้ป่วยโดยเฉลี่ย
ปวดหัวเล็กน้อยและไม่เฉพาะเจาะจง
แย่กว่านั้นในตอนเช้า
อาจสะบัดหัวอย่างแรง
หากมีอาการโฟกัส, ชัก, สัญญาณทางระบบประสาทโฟกัส, หรือหลักฐานของความดันในกะโหลกศีรษะที่เพิ่มขึ้นเป็นกฎของเนื้องอกของเรา
เลือดออกใต้เยื่อหุ้มสมองหรือแก้ปวด
เนื่องจากความดันโลหิตสูง บาดแผล หรือข้อบกพร่องในการแข็งตัวของเลือด
ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในบริบทของการบาดเจ็บที่ศีรษะเฉียบพลัน
เริ่มมีอาการอาจเป็นสัปดาห์หรือเป็นเดือนหลังจากได้รับบาดเจ็บ
แยกความแตกต่างจากอาการปวดศีรษะหลังกระทบกระเทือนที่พบบ่อย
HA ภายหลังการกระทบกระเทือนอาจยังคงอยู่เป็นเวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือนหลังจากได้รับบาดเจ็บและมีอาการวิงเวียนศีรษะหรือเวียนศีรษะและการเปลี่ยนแปลงทางจิตเล็กน้อยซึ่งจะบรรเทาลง
เพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะ
Papilledema
อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสายตา
openi.nlm.nih.gov/detailedresult.php?img=2859586_AIAN-13-37- g001&query=papilledema&it=xg&req=4&npos=2
หลอดเลือดแดงชั่วขณะ (เซลล์ยักษ์)
> 50 ปี
Polymyalgia rheumatic
วิงเวียน
ปวดข้อใกล้เคียง
ปวดกล้ามเนื้อ
ปวดหัวไม่จำเพาะ
ความอ่อนโยนและ/หรือบวมอย่างงดงามเหนือหลอดเลือดแดงขมับหรือท้ายทอย
หลักฐานหลอดเลือดไม่เพียงพอในการกระจายกิ่งของหลอดเลือดกะโหลก
ESR สูง
บริเวณปากมดลูก HA
การบาดเจ็บที่คอหรือมีอาการหรือสัญญาณของการกดทับของปากมดลูกหรือสายสะดือ
สั่งซื้อการบีบอัดสายไฟ MR หรือ CT เนื่องจากการแตกหักหรือความคลาดเคลื่อน
ความไม่แน่นอนของปากมดลูก
ลำดับการเอ็กซ์เรย์กระดูกสันหลังส่วนคอและมุมมองส่วนขยาย
การพิจารณาออกอันตราย HA
ควบคุมประวัติของเราเกี่ยวกับการบาดเจ็บที่ศีรษะหรือคออย่างรุนแรง อาการชักหรืออาการทางระบบประสาทที่โฟกัส และการติดเชื้อที่อาจก่อให้เกิดเยื่อหุ้มสมองอักเสบหรือฝีในสมอง
ตรวจไข้
วัดความดันโลหิต (กังวลว่าไดแอสโตลิก >120)
การตรวจตา
ตรวจสอบคอสำหรับความแข็งแกร่ง
ตรวจคนไข้ที่กะโหลกฟกช้ำ.
การตรวจระบบประสาทที่สมบูรณ์
ถ้าจำเป็นให้สั่งการตรวจนับเม็ดเลือด, ESR, การถ่ายภาพกะโหลกหรือปากมดลูก
ตอนหรือเรื้อรัง?
<15 วันต่อเดือน = ตอน
>15 วันต่อเดือน = เรื้อรัง
ไมเกรน HA
โดยทั่วไปเกิดจากการขยายตัวหรือการขยายตัวของหลอดเลือดในสมอง
Serotonin ในไมเกรน
AKA 5-ไฮดรอกซีทริปตามีน (5-HT)
Serotonin จะหมดไปในตอนไมเกรน
IV 5-HT สามารถหยุดหรือลดความรุนแรงได้
ไมเกรนด้วยออร่า
ประวัติการโจมตีอย่างน้อย 2 ครั้ง เข้าเกณฑ์ดังต่อไปนี้
หนึ่งในอาการออร่าที่ย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์ต่อไปนี้:
ของ Visual
ประสาทสัมผัสทางกาย
ความยากลำบากในการพูดหรือภาษา
เครื่องยนต์
ลำต้นของสมอง
2 ใน 4 ลักษณะดังต่อไปนี้:
อาการออร่า 1 อาการค่อยๆ ลุกลาม ?5 นาที และ/หรือ 2 อาการเกิดขึ้นติดต่อกัน
อาการออร่าแต่ละตัวมีระยะเวลา 5-60 นาที
1 ออร่าอาการข้างเดียว
ออร่าตามมาหรือตามมาใน <60 นาทีด้วยอาการปวดหัว
การวินิจฉัย ICHD-3 อื่นไม่ดีขึ้นและไม่รวม TIA
ไมเกรนไร้ออร่า
ประวัติการโจมตีอย่างน้อย 5 ครั้ง ตรงตามเกณฑ์ต่อไปนี้:
อาการปวดหัวโจมตียาวนาน 4-72 ชั่วโมง (ไม่รักษาหรือไม่สำเร็จ)
ปวดข้างเดียว
คุณภาพการเต้นเป็นจังหวะ/การห้ำหั่น
ระดับความเจ็บปวดปานกลางถึงรุนแรง
รุนแรงขึ้นโดยหรือทำให้เกิดการหลีกเลี่ยงการออกกำลังกายเป็นประจำ
ระหว่างปวดศีรษะ คลื่นไส้และ/หรือไวต่อแสงและเสียง
การวินิจฉัย ICHD-3 อื่นไม่ดีขึ้น
คลัสเตอร์ปวดหัว
ปวดข้างเดียวอย่างรุนแรง เหนือออร์บิทัล และ/หรือเจ็บชั่วขณะ
�เหมือนน้ำแข็งมาแทงตา�
ปวดนาน 15-180 นาที
อย่างน้อยหนึ่งอย่างต่อไปนี้ที่ด้านข้างของอาการปวดหัว:
ฉีดเยื่อบุตา
เหงื่อออกบนใบหน้า
น้ำตาไหล
miosis
คัดจมูก
ptosis
rhinorrhea
อาการบวมน้ำตา
ประวัติอาการปวดหัวที่คล้ายกันในอดีต
ปวดหัวแรง
ปวดศีรษะร่วมด้วย XNUMX ข้อต่อไปนี้
คุณภาพการกด/ขันให้แน่น (ไม่กระตุก)
�รู้สึกเหมือนมีผ้าพันรอบหัว�
ที่ตั้งทวิภาคี
ไม่รุนแรงขึ้นจากการออกกำลังกายเป็นประจำ
อาการปวดหัวควรขาด:
คลื่นไส้อาเจียน
Photophobia และ phonophobia (อาจมีอย่างใดอย่างหนึ่ง)
ประวัติอาการปวดหัวที่คล้ายกันในอดีต
ปวดหัวเด้งดึ๋งๆ
อาการปวดหัวเกิดขึ้น ?15 วันต่อเดือนในผู้ป่วยที่มีอาการปวดศีรษะอยู่ก่อนแล้ว
ใช้ยาเกินขนาดเป็นประจำเป็นเวลา > 3 เดือนสำหรับยาหนึ่งตัวหรือมากกว่า ซึ่งสามารถใช้เพื่อรักษาอาการปวดหัวแบบเฉียบพลันและ/หรือตามอาการได้
เนื่องจากการใช้ยาเกินขนาด/การถอนออก
การวินิจฉัย ICHD-3 อื่นไม่ดีขึ้น
แหล่งที่มา
Alexander G. Reeves, A. & Swenson, R. ความผิดปกติของระบบประสาท ดาร์ตมัธ, 2004
แบ่งปัน Ebook ฟรี